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遺傳性肥胖檢視原始碼討論檢視歷史

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遺傳性肥胖主要指遺傳物質(染色體、DNA)發生改變而導致的肥胖,這種肥胖極為罕見,常有家族性肥胖傾向。[1]

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原因

遺傳性肥胖的病因

遺傳物質(染色體、DNA)發生改變而導致的肥胖。

緩解方法

遺傳性肥胖的預防

肥胖應以預防為主,應使人們認識到其危險性而儘可能地使體重維持在正常範圍內。預防肥胖症應從兒童時期開始。目前,將肥胖理解為病理環境中的正常生理過程,肥胖患病率增加的主要原因是環境,而不是代謝缺陷的病理影響或者個體基因的突變。由於遺體因素是不可改變的,因此,必須通過調控生活方式即合理的飲食及適宜的體力活動,來控制體重的上升。基於這種新觀念,各國政府都致力於推廣健康的生活方式以及普遍的預防計劃。

檢查

遺傳性肥胖的檢查診斷

肥胖症的發病率突出表現為三個階段:嬰幼兒期、青春發育期、40歲以上成年期。嬰幼兒期及青春期的患者,絕大多數可以發展成為成年肥胖症,而且肥胖程度較重。

鑑別診斷

遺傳性肥胖易混淆的症狀

肥胖症確定後可結合病史、體片及實驗室資料等,鑑別屬單純性抑繼發性肥胖症。如有高血壓、向心性肥胖、紫紋、閉經等伴24小時尿17羥類固醇偏高者,則應考慮為皮質醇增多症,代謝率偏低者宜進一步檢查T3、T4及TSH等甲狀腺功能試驗。此外,常須注意有否糖尿病、冠心病、動脈粥樣硬化、痛風、膽石症等伴隨病。

肥胖症的發病率突出表現為三個階段:嬰幼兒期、青春發育期、40歲以上成年期。嬰幼兒期及青春期的患者,絕大多數可以發展成為成年肥胖症,而且肥胖程度較重。

參考文獻