變更

''' 垂直显像SMI ''' 是1996年在SMI与SPDM的基础上开发出来的，能在奈米等级上最快分析完整的3D细胞结构的 [[ 光学显微镜 ]] ，有效的奈米级光学分辨率，在解析2D图像能达到5 nm，而在解析3D图像能达到40 nm，所以比起以Abbe定律所算出来的物理极限200 nm还要更佳。 恩斯特·阿贝在1873年提出理论上光学显微镜的 [[ 分辨率 ]] 限制假说。

垂直显像SMI光学显微镜是由 [[ 海德堡大学 ]] 光学应用与资讯处理博士克里斯托夫克勒梅所开发出来，集结了定位光学显微镜( （ 光学间距精密显微镜SPDM, Spectral Precision Distance Microscopy) ） 结构照明设备( （ 空间调整照明设备SMI, Spatially Modulated Illumination) ） 的 [[ 科技 ]] 。

自从2008年3月起，许多标准的萤光染剂像是绿色荧光蛋白(GFP)与Alexa萤光染剂可以应用在SPDMphymod ( （ 可物理修饰萤光团physically modifiable fluorophores) ） 定位光学显微镜上，这种 [[ 显微镜 ]] 只有单一 [[ 激光 ]] 波长才有适合的光强度能用在奈米图解上。

SMI是特别的激光光学照明设备 ( （ 空间调整照明设备Spatially Modulated Illumination) ） 与用Vertico反射垂直向的 [[ 光 ]] ，使之能够分析固定住的标本 [[ 细胞 ]] 也能分析光学分辨率在10奈米甚致更少的活细胞 (1奈米 = 1 nm = 1 × 10−9 m).

此项科技的特别之处与聚焦科技，例如4Pi显微镜相比，差在较宽视野能让整个细胞能在 [[纳米| 奈米 ]] 等级的分辨率下完整的描绘出来。这种整个细胞的3D显像技术在20 µm × 20 µm的范围下，只需花2分钟，宽视野的显像能让整个物体的照明与针测同时进行。

SMI 光学显微镜是建立在点扩散函数工程的 [[ 光学 ]] 处理技术之上，用以修正显微镜的点分散函数(PSF) 来增加光学分辨率，使之能以波长等级来测量萤光物质的距离，分析其他结构参数则能达到奈米等级。

SMI显微镜在海德堡大学已经达到下列成果: 每个物件照明的强度都不一样，与传统的宽视野 [[ 萤光显微镜 ]] 不同，而是以两个相反方向的干涉激光光来调整空间的精确性，这种空间上的调整波长原理是在1993 由Bailey et al发表。

SMI可以与其他超解析科技结合，像是与3D LIMON或是LSI-TIRF侧向显像技术而成全内反射。SMI 科技能允许读出自动萤光基团(autofluorophore)分布在人类眼睛组织的光学图像，这使用了3种不同激发波长(488、568 、647 nm)而能收集自动萤光发出的光谱讯号，这项 [[ 技术 ]] 已经应用在人类 [[ 眼睛 ]] 组织的黄斑部退化上。