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'''亥姆霍兹自由能'''(Helmholtz free energy，在物理学中也常直接简称为自由能),是一个重要的热力学参数，常用F或A表示，它的定义是：F=U-TS,其中U是系统的内能，T是温度，S是熵。
=='''简介'''==
自由能可以被理解成是系统内能的一部分，这部分在可逆等温过程中被转化成[[功]]。在粒子数不变的等温过程中，系统对外界所做的功一定只能小于或者等于其自由能的减少，也就是说，系统自由能的减少就是等温过程中系统对外界所做的最大功。
亥姆霍兹自由能(Helmholtz free energy，在物理学中也常直接简称为自由能)，是一个重要的热力学参数，常用 F 表示(或 A )，下次VB它的定义是:F = U - TS
其中 U 是系统的内能，T 是温度，S 是熵。(注意与吉布斯自由能的区别)
亥姆霍兹自由能的微分形式是:dF = - SdT - PdV + μdN
其中 P 是压强，V 是体积，μ是化学势。
自由能可以被理解成是系统内能的一部分，这部分在可逆等温过程中被转化成功。在粒子数不变的等温过程中，系统对外界所做的功一定只能小于或者等于其自由能的减少，也就是说，系统自由能的减少就是等温过程中系统对外界所做的最大功。这就是最大功定理。数学表示是:Fa - Fb ≥ -W
如果是等温等容过程，W=0，上式化为:Fa - Fb ≥ 0
由于吉布斯自由能 G 可以表示为 G = F + pV，另有G = μN，所以F = μN - pV
在统计物理学中，亥姆霍兹自由能是一个最常用的自由能，因为它和配分函数Z直接关联:F = -NKBTlnZ
其中KB 是玻尔兹曼常数。
=='''评价'''==
某过程的自发状态及平衡条件的判断
用熵增原理来判别一个过程的自发方向及平衡条件时，系统必须是隔离的，否则必须考虑环境的熵变。亦就是说，对非隔离系统，要判断一个过程是否能够进行，应该把系统和环境的总体看成一个新的隔离系统，并把系统的熵变和环境的熵变的总和计算出来，才能得到普遍性的熵判据。因为，通常反应总是在等温、等温等压或等温等容条件下的封闭系统内进行的，这时利用熵判据来判别过程的方向时，除了考虑系统的熵变，还得考虑环境的熵变，很不方便。为此亥姆霍兹(VonHelmholz H L P，1821~1894，德国人) [4] 和吉布斯(GibbsJ W，1839~1903，美国人)又定义了两个状态函数—亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能。用这两个辅助函数的变化值作判据，只考虑系统自身性质的变化便可达到目的，再无需考虑环境的影响了。<ref>[https://baike.baidu.com/item/%E9%BB%91%E5%A7%86%E8%8D%B7%E5%85%B9%E8%87%AA%E7%94%B1%E8%83%BD/22770442?fromtitle=%E4%BA%A5%E5%A7%86%E9%9C%8D%E5%85%B9%E8%87%AA%E7%94%B1%E8%83%BD&fromid=6903353&fr=aladdin 亥姆霍兹自由能]搜狗</ref>
=='''参考文献'''==
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| style="background: #FF2400" align= center| '''<big>亥姆霍兹自由能</big>'''
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'''亥姆霍兹自由能'''(Helmholtz free energy，在物理学中也常直接简称为自由能),是一个重要的热力学参数，常用F或A表示，它的定义是：F=U-TS,其中U是系统的内能，T是温度，S是熵。
=='''简介'''==
自由能可以被理解成是系统内能的一部分，这部分在可逆等温过程中被转化成[[功]]。在粒子数不变的等温过程中，系统对外界所做的功一定只能小于或者等于其自由能的减少，也就是说，系统自由能的减少就是等温过程中系统对外界所做的最大功。
亥姆霍兹自由能(Helmholtz free energy，在物理学中也常直接简称为自由能)，是一个重要的热力学参数，常用 F 表示(或 A )，下次VB它的定义是:F = U - TS
其中 U 是系统的内能，T 是温度，S 是熵。(注意与吉布斯自由能的区别)
亥姆霍兹自由能的微分形式是:dF = - SdT - PdV + μdN
其中 P 是压强，V 是体积，μ是化学势。
自由能可以被理解成是系统内能的一部分，这部分在可逆等温过程中被转化成功。在粒子数不变的等温过程中，系统对外界所做的功一定只能小于或者等于其自由能的减少，也就是说，系统自由能的减少就是等温过程中系统对外界所做的最大功。这就是最大功定理。数学表示是:Fa - Fb ≥ -W
如果是等温等容过程，W=0，上式化为:Fa - Fb ≥ 0
由于吉布斯自由能 G 可以表示为 G = F + pV，另有G = μN，所以F = μN - pV
在统计物理学中，亥姆霍兹自由能是一个最常用的自由能，因为它和配分函数Z直接关联:F = -NKBTlnZ
其中KB 是玻尔兹曼常数。
=='''评价'''==
某过程的自发状态及平衡条件的判断
用熵增原理来判别一个过程的自发方向及平衡条件时，系统必须是隔离的，否则必须考虑环境的熵变。亦就是说，对非隔离系统，要判断一个过程是否能够进行，应该把系统和环境的总体看成一个新的隔离系统，并把系统的熵变和环境的熵变的总和计算出来，才能得到普遍性的熵判据。因为，通常反应总是在等温、等温等压或等温等容条件下的封闭系统内进行的，这时利用熵判据来判别过程的方向时，除了考虑系统的熵变，还得考虑环境的熵变，很不方便。为此亥姆霍兹(VonHelmholz H L P，1821~1894，德国人) [4] 和吉布斯(GibbsJ W，1839~1903，美国人)又定义了两个状态函数—亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能。用这两个辅助函数的变化值作判据，只考虑系统自身性质的变化便可达到目的，再无需考虑环境的影响了。<ref>[https://baike.baidu.com/item/%E9%BB%91%E5%A7%86%E8%8D%B7%E5%85%B9%E8%87%AA%E7%94%B1%E8%83%BD/22770442?fromtitle=%E4%BA%A5%E5%A7%86%E9%9C%8D%E5%85%B9%E8%87%AA%E7%94%B1%E8%83%BD&fromid=6903353&fr=aladdin 亥姆霍兹自由能]搜狗</ref>
=='''参考文献'''==