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發作性嗜睡病

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==病名探原==
=== 長期的神經系統疾病 ===
「嗜睡病」一詞來自[[法國]]術語的narcolepsie。[[法國]]術語最早是由讓-巴蒂斯特·愛德華·吉里諾於1880年使用的,他使用了}[[希臘]]語νάρκη(narkē),意思是「麻木」,λῆψις(lepsis)意思是「攻擊」。發作性嗜睡病它是一種長期的神經系統疾病,是長期的神經失調,其調節睡眠-覺醒週期的能力下降所導致。症狀包括白天過度嗜睡,通常持續數秒至數分鐘,且隨時可能發生,以及短暫的不自主睡眠發作會破壞睡眠管理和清醒狀態!
==病因==
雖然目前還不知道引起猝睡症的真正機轉,一般認為猝睡症是一種中樞神經系統對於控制睡眠與清醒的障礙。最近的研究發現,大多數的猝睡症患者都帶有一種特別的 [[ 人類 ]][[ 白血球 ]] 表面抗原(human leukocyte antigen, HLA),某些不正常的基因會增加猝睡症的發生機會,某些人在意外腦傷之後出現猝睡症狀,猝睡症病患腦內的某種 [[荷 爾蒙 ]] (orexin)會減少。目前許多科學家正積極進行這個疾病的研究。猝睡症一般在30歲以前發病,最常發生在 [[ 青少年 ]] 時期,只有 約二 約2 成是 在三十 在30 歲後發病。最早出現的症狀通常是白天極度嗜睡,之後才出現猝倒的症狀。
=== 多重原因 ===
發作性睡病的確切原因尚不清楚,它可能由幾個不同的因素引起。該機制涉及下丘腦外側釋放食慾素的神經元(約 70,000 個神經元)的丟失,可以肯定遺傳學與發作性睡病的發生有關,因為某些人患有先天性[[自體免疫]]疾病,會導致缺乏一種叫做食慾素的物質,大腦需要保持警覺條件,食慾素是一種神經遞質,在大腦的下丘腦部分形成並影響各種神經細胞群,從而調節清醒至睡眠週期,大多數患有1型發作性睡病的人神經遞質水平低,而患有2型發作性睡病的降鈣素水平是正常。
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