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{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''馬凡氏症候群'''<br><img src="httphttps://1ubeat.bpcom.cuhk.blogspotedu.comhk/wp-i__bFTND32Acontent/TbIvdkAaJsIuploads/AAAAAAAAC115health_6-g/Gcy5QDRMXuk/s400/ch%25E9%25A6%25AC%25E5%2587%25A1%25E6%25B0%258F11000421150x150.jpg" width="300"></center><small>[httphttps://gzdrugubeat.com.cuhk.blogspotedu.comhk/2011/04/marfan-syndrome.html 圖片來自 藥您健康大學線]</small>
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目前約有超過1000種不同的 FBN1 基因突變被發現，然而，至今尚無法完全得知突變位置與臨床症狀之相關性。最新的診斷標準是由 B. Loeys 等人於2010年依據 1996 年的 Ghent criteria 重新修訂，新的標準提高了心臟、眼睛與基因突變的比重，降低肌肉骨骼系統表徵的比重，以增加診斷的特異性。
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|<center>'''馬凡氏症候群'''<br><img src="http://1.bp.blogspot.com/-i__bFTND32A/TbIvdkAaJsI/AAAAAAAAC-g/Gcy5QDRMXuk/s400/ch%25E9%25A6%25AC%25E5%2587%25A1%25E6%25B0%258F11000421.jpg" width="300"></center><small>[http://gzdrug.blogspot.com/2011/04/marfan-syndrome.html 圖片來自藥您健康]</small>
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