红 '''紅 藻 门(Rhodophyta) 門'''（學名：Rhodophyta）， 是 含有 藻 类植物 紅素 的一 门 門藻類，屬於多細胞、真核細胞的生物；約有7000種 。 俗称红 幾乎所有的紅 藻(red algae) 都生活在海洋中，他們生長在漲潮線以下的岩石上或較深的水中，有些物種可以在250公尺深的海裡生長 。 该科 紅藻 多 数是多细 營附著生活，不產遊動細 胞 。 紅藻不具有根莖葉構造，但它在海洋中的生存深度超過任何植物。紅藻的顏色來自稱為藻紅素的色素，其紅色遮掩了葉綠素 的 顏色。 紅藻生殖產生孢子和異形配子 ， 少数是单细 都不具有鞭毛；雌性生殖器稱果 胞 的 ， 该门只 上 有 红藻纲 一 纲 延長部分——受精絲，精子不能遊動，隨水流至果胞 ， 约有760属，4410余种 與受精絲接觸受精；除部分物種外，大部分存在世代交替現象 。 红 ==系統地位== 紅 藻 纲又分两个亚纲 是原始色素體生物的一支，其在原始色素體生物中的系統地位仍不明確，主要的觀點如下表 ： 紫菜亚纲 湯瑪斯•卡弗利爾-史密斯研究組派翠克 J. 基林研究組阿拉斯泰爾 G. B. 辛普森研究組Fabien Burki研究組 ==繁殖== 紅藻的生殖方式有無性生殖 和 真红 有性生殖。 在無性生殖生活史中，紅藻將孢子釋放到水中。如果孢子遇到合適的基質（substrate），就將附著在其上開始生長。紅 藻 纲 的有性生殖生活史較為複雜 。 该门绝大多数海产 較簡單的一種生活史涉及到單倍的配子體和二倍的孢子體兩個階段，配子體上 ， 少数 雄性生殖結構產 生 于淡 的雄配子是不動精子（spermatangium），不具備鞭毛，借助 水 流移動 ； 紅藻的雌性生殖結構稱為果孢（：carpogonium）（carpogonium），其上具有稱為受精絲（trichogyne）的突起，用於接受精子。精子接觸到受精絲並結合後，雄核經由受精絲向下移動到雌核並與之融合，形成的二倍體受精卵，受精卵有絲分裂產生果孢子（：carpospore）（carpospore）。果孢子從親本配子體釋放到水中，附著在某處生長為孢子體，孢子體通過孢子減數分裂產生單倍體孢子。單倍體孢子又會發育為配子體，從而完成孢子體－配子體兩個世代的世代交替。 大部分紅藻的生活史具有三個世代的交替，這種生活史與上一種生活史的主要區別在於，精子和卵細胞結合後，受精卵並不直接分裂產生果孢子，而是通過反復進行有絲 分 布于 裂，產生第三個 世 界各地 代 ， 包括极地 二倍體的果孢子體（carposporophyte） 。 果孢子體並不獨立生活，只附著在親本配子體上，並從配子體上吸收養分進行生長，果孢子體成熟後，進行有絲分裂產生果孢子，並從果孢子體釋放到水 中 国已知有127属，300种 ， 附著在某處生長為二倍體的四分孢子體（tetrasporophyte），再進行減數分裂，產生四 分 布于南北各 孢子（：tetraspore）（tetraspore），發育成配子體。這些紅藻從而完成了配子體－果孢子體－四分孢子體三個世代的世代交替 紅藻在 海 区。淡 水 种类极 中生長的深度可達200米，在 潮間帶則多生於岩石的背陰處，石縫或石沼中，也有 少 數喜生於暴露的風浪大的岩石上。大多數種類固著於岩石上或其他生長基質上，也有附生或寄生在其他藻體上的。紅藻中，有一些營養豐富、味道鮮美的食用種類如紫菜、 麒麟菜、海蘿等；還有一些重要的經濟種類，用來提取瓊膠和卡拉膠，如 石花菜、江蘺、麒麟菜等屬植物 。