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糖苷

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'''糖苷'''是一類化合物,這類分子的其中一部分連著一個[[糖類|-{zh-tw:醣類;zh-cn:糖類;}-]]部位。分子中非-{zh-tw:醣;zh-cn:糖;}-部分稱作''' 苷元''' (aglycon)。在生物體內扮演重要角色。
糖苷在活的生物體發揮許多重要的作用。許多植物以非活性糖苷的形式儲存化學品。這些可通過[[酶]][[水解]],這會導致糖部分斷裂,啟動可用的化學品。許多此類植物糖苷被用作藥物。在動物和人類有毒物質通常結合糖分子排除體外。
於1830年由法國化學家皮埃爾和安托萬查明的第一個糖苷是[[苦杏仁苷]]。
 
==主要分類==
由於甙元的化學結構種類很多,甙類一般分為下面幾類:
 - [[ 含硫甙]] - [[ 氰醇甙]] - [[ 酚和芳香醇衍生的甙類]] - [[ 羥基蒽醌 ]] 衍生物有蒽甙 - [[ 黃酮類及黃酮甙]] - [[ 香豆精 ]] [[ 香豆精甙]] - [[ 強心甙]] - [[ 皂甙]] 
-其他甙類
==糖苷的物理性質:==
==糖苷的物理性質:==
===性狀:===
 形:苷類化合物多數是 [[ 固體 ]] ,其中糖基少的可以成結晶,糖基多的如皂苷,則多呈具有吸濕性的無定無形粉末。 味:苷類一般是無味的,但也有很苦的和有甜味的,如 [[ 甜菊苷 ]] (stevioside),是從甜葉菊的葉子中提取得到的,屬於貝殼杉烷型四環二萜的多糖苷,比蔗糖甜300倍,臨床上用於 [[ 糖尿病 ]] 患者作甜味劑用,無不良反應。 
色:苷類化合物的顏色是由苷元的性質決定的。糖部分沒有顏色。
 
===溶解性:===
 化合物糖苷化以後,由於糖的引入,結構中增加了親水性的羥基,因而親水性增強醫|學教|育網搜集整理。苷類的親 水性與糖基的數目有密切的關係,往往隨著糖基的增多而增大,大分子苷元的苷元(如甾醇等)的 [[ 單糖 ]] 苷常可溶解於   低極性的有機溶劑,如果糖基增多,則苷元占的比例相應變小,親水性增加,在水中的 [[ 溶解度 ]] 也就增加。 
===光性:===
 多數苷類化合物呈左旋,但水解後,由於生成的糖常是右旋的,因而使混合物呈右旋。因此,比較水解前後光性的變 化,也可以用以檢識苷類化合物的存在。但必須注意,有些 [[ 低聚糖 ]] 或多糖的分子也都有類似的性質,因此一定要在水   解產物中肯定苷元的有無,才能判斷苷類的存在。 
==藥學作用==
皂甙類成分能降低液體表面張力而產生泡沫,故可作為乳化劑。內服後能刺激消化道粘膜,反射地促進 [[ 呼吸道 ]] 和消化道粘液腺的分泌,故具祛痰止咳的功效,如桔梗、遠志、紫菀常用作祛痰藥。桑寄生、接骨木中的 皂甙具祛風濕作用。人參 皂甙具強壯、大補元氣作用,並對某些病理狀態的機體起雙向調節作用或稱適應原樣作用。不少皂甙還有降 膽固醇、抗炎、抑菌、免疫調節、興奮或抑制 中樞神經、抑制 胃液分泌,殺精子、殺 軟體動物等作用。有些 甾體皂甙也有抗腫瘤、抗 [[ 真菌 ]] 、抑菌及降 [[ 膽固醇 ]] 作用,大量用作合成甾體激素的原料。
==參見==
* [[配糖鍵]]
== 參見 ==
* [[配糖鍵]]
* [[天然產物]]
 
* [[糖類]]
 
* [[醣基化]]
 
== 外部連結 ==
* {{En}}[https://web.archive.org/web/20090915050324/http://www.iupac.org/goldbook/G02661.pdf Definition of glycosides], from the [[IUPAC]] Compendium of Chemical Terminology, the "[[Gold Book]]"
* {{En}}[https://web.archive.org/web/20161112074844/http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/2carb/33.html IUPAC naming rules for glycosides]
 
==參考文獻==
{{reflist}}
 
{{糖苷}}
 
{{Authority control}}
[[Category:糖化學]]
[[Category:糖苷| ]]
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