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[[File:克-雅病.jpg|缩略图|右|克-雅病 [https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1583234269177&di=13aca5b3cca8d5f2d9c57f5308452f3d&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fcdn2.179e.com%2F1511670408.jpg 原图链接]]]

[[File:克-雅病患者皮肤中存在朊病毒.jpg|缩略图|右|克-雅病患者皮肤中存在朊病毒 [https://ss3.bdstatic.com/70cFv8Sh_Q1YnxGkpoWK1HF6hhy/it/u=803957385,2917505286&fm=15&gp=0.jpg 原图链接]]]

克-雅病（克罗伊茨费尔特-雅各布病）（Creutzfeldt-Jakob disease）是德国科学家Creutzfeldt H.G.和Jakob A.M.在1922年首先报道的一种罕见的[[中枢神经系统]]疾病，后被证实为人类的[[朊病毒]]病，包括散发型、[[遗传]]或家族型、医源型和变异型[1]。其中散发型约占病例总数的85%左右，遗传或家族型约占病例总数的10%～15%左右，医源型约占病例总数的1%左右。克-雅病是一种罕见的海绵状病毒性脑病。为可传递性中枢神经系统变性疾病中常见类型。以进行性[[痴呆]]、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性[[口吃]]为特征，可经[[输血]]传播。*<ref>{{ cite web | url=http://www.39kf.com/focus/lc/crk/2008-09-20-517616.shtml | title=朊病毒跨越物种界限 | date=2008-9-20 | language=中文 | accessdate=03 三月 2020 }}</ref>

CJD病例全部死亡，目前尚无有效治疗。文献报道两性霉素B、四环素、辛伐他汀等药物可以部分延缓实验接种动物的发病潜伏期，但在人类尚未得到证实。对症治疗可用巴氯芬( baclofen)治疗痉挛性张力增高，氯硝西泮治疗肌阵挛癫痫。*<ref>{{ cite web | url=http://www.chealth.org.cn/mon/diseases/article/MA144004574.html | title=克-亚综合征 | date=2014-05-28 | language=中文 | accessdate=03 三月 2020 }}</ref>

==参考资料==