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'''卡尼丁缺乏症'''，又称原发性肉碱缺乏症，是一种罕见的隐性[[遗传病]]，属于肉碱缺乏症的一种，因脂酰肉碱转位酶（简称肉碱）[[基因]]突变而引起，患者身体缺乏细胞内负责脂肪运输的卡尼丁，当身体燃烧脂肪产生能量时，脂肪酸积聚细胞内，无法正常运送；患者通常在1岁前发病，即使活到4、5岁亦会出现[[心脏病]]。病发时会不省，严重者会导致猝死。近年有研究认为这是造成[[婴儿]]猝死的重要原因，但因婴儿猝死后多列作死因不明的个案，令该病未受足够关注。