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配体结合
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'''配体结合'''
== 受体与配体结合的特点 ==
受体与配体之间结合的结果是受体被激活,并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下,受体与配体之间的结合不通过共价键介导,主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时,具有饱和性、高亲和性、专一性、可逆性等特性。<ref>[https://www.zhihu.com/question/63520723 已知配体,如何寻找受体?]知乎/ref>
1、细胞膜受体
大多数配体信号分子是亲水性的生物大分子,如[[细胞因子]],[[蛋白质多肽类激素]]、[[水溶性激素]]、前列腺素、亲水性神经递质等,由于不能通透靶细胞膜进入胞内,因此,这类配体信号分子的受体是定位于靶细胞膜上。<ref>[https://www.zhihu.com/question/407256313/answer/1666102733 如何查询蛋白质与配体的结合常数这种亲和力相关的信息?]知乎</ref>
2、细胞内受体
大多数配体信号分子的受体是在靶细胞表面上,这是因为信号分子是亲水性的,不能通过细胞膜。但有一些配体信号分子可以直接穿过靶细胞膜的,与细胞质或细胞核受体相互作用。
通过调控特定基因的转录,利用基因表达产物的表达上调或下调,由此启动一系列的[[生化反应]],最终导致靶细胞产生生物效应。这种信号分子包括脂溶性的固醇类激素、甲状腺激素和维甲酸以及气体一氧化氮等。<ref>[https://wwwmp.med66weixin.qq.com/html/tk/15/addd9f3714608049db192beae8bf9437.htm s?src=11×tamp=1613571390&ver=2896&signature=KeRVYoxdpZuP5NpUDXawpkUBkNtFSKslCPWHsy4VUvVdU3wlDDUEb4zDOXHZV7NRGtaXouBm4hSyLOiJCcgrbyQErzM6tG76R84MCXy1hy3YHAXA1VSQIf*9-kE4SWv8&new=1 一个 由 蛋白 质与它的 结构快速预测 配体(或其他蛋白质) 结合 后,蛋白质 位点 的 构象发生变化,使它更适合于功能需要,这种变化称为:最新平台PrankWeb] 医学教育网微信</ref>
== 受体和配体是如何结合 ==