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製藥
,→藥品代理銷售和獲取
國內藥品銷售是指中藥、科學中藥、處方藥和中成藥的銷售管道。 它們主要分為三類：醫院、中西醫局和診所。 他們通過醫生開具處方單，由藥劑師調整並發送給最終用戶患者。 藥品代理商和分銷商主要從事進口和銷售外國藥品以及進入當地製藥廠。
製藥廠的運營除了掌握產品上市時間外，還關注專利到期後如何延長產品價值，並考慮整個產品生命週期的策略，以充分發揮不同階段的藥品價值，實現藥品價值最大化。 臺灣的傳統製藥公司大多從事仿製藥的生產。 然而，隨著大型國際製造商的熱門藥物專利到期，市場繁榮將逐漸消退。 面對競爭激烈的國際醫藥市場，除了加强產品品質、提高附加值或向利基市場轉型外，它還是與國外廠商合作研發或戰略聯盟開拓海外市場的重要通路。 最近，政府還積極鼓勵臺灣製藥企業通過政策法規與世界接軌，臺灣也於2018年成為國際醫療法規協會（ICH）的成員，這將有助於臺灣製造商和產品站在國際舞臺上。<ref>[https://ic.tpex.org.tw/introduce.php?ic=C100 製藥產業鏈簡介]2012 產業價值鏈資訊平台</ref>
近年來，臺灣的生物技術製藥企業仍在大力研發新藥。 產品主要是小分子藥物，其次是生物技術藥物。 隨著創新技術療法（如細胞療法、精確醫學等）的出現，新藥市場的範圍不斷擴大。 生物技術新藥因其高昂的藥價、專利期和市場利潤而備受關注。 現時，新劑型的開發主要是改變現有劑型，開發新藥的傳遞機制，開發新的應用。 在臺灣，近年來生物技術新藥的研發和製造呈上升趨勢，如生物藥物、生物相似藥物、疫苗等。大多數項目都集中在癌症和代謝疾病上。 生物藥物具有特效和專利保護的優勢，但價格昂貴，這大大新增了具有成本優勢的生物類藥物的市場機會。 近年來，生物類藥物的研究和開發取得了豐碩成果。 與癌症相關的生物類似藥物仍然是市場的主流。 近年來，臺灣許多生物類藥物已獲得海外藥品許可證，這是收入增長的驅動力之一。
隨著各國疫苗覆蓋率的逐漸新增，新冠肺炎似乎已初露端倪。 然而，最近病毒新變種的迅速傳播和突破性感染再次席捲了疫情風暴。 疫苗增強劑和治療藥物需求的緊迫性仍然是市場關注的焦點。 對於輕度、中度和重度新冠肺炎患者，新冠藥物從小分子藥物發展到大分子藥物和細胞治療。 在現時開發的藥物中，小分子藥物和生物藥物（包括單克隆抗躰和生物製劑）分別占40%左右。 最近，國外大型生產商的新型皇冠口服藥相繼獲得FDA準予。 新冠口服藥物的研發在臺灣並不落後。 現時，二期臨床試驗已陸續開展，將進一步爭取緊急授權，有助於疫情控制。
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