求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。

變更

前往: 導覽搜尋
無編輯摘要
'''中国生物物理学会太赫兹生物物理分会'''成立于2020年11月,分会目前由来自全国17个省市、50个单位的407名会员组成,旨在通过搭建多形式、高层次的交流平台,集聚全国太赫兹领域优势力量,探讨太赫兹技术发展现状、所面临的机遇挑战及未来应用前景,加强太赫兹行业 <ref>[https://www.sohu.com/a/553701688_120815556 2022-2028年中国太赫兹行业市场前景研究报告],搜狐,2022-06-03</ref> 国内、国际学术交流与合作,突破制约太赫兹科学技术发展的理论和技术瓶颈,产出一批国内一流、国际领先原创标志性成果,抢占太赫兹科技发展的战略制高点,切实推动我国太赫兹技术进步与产业的发展。
==机构简介==
===【前沿科普】细胞膜仿生修饰纳米粒——肿瘤治疗的新技术===
纳米粒(nanoparticles, NPs)作为探针或药物递送载体已经受到广泛关注。细胞膜仿生修饰纳米粒(cell membrane biomimetic modified nanoparticles, CMBMNPs)通过将天然或仿生细胞膜材料修饰于合成NPs表面,得到的CMBMNPs具有高度可控的生物学功能。CMBMNPs不会破坏NPs原有的物理化学性质,同时还利用细胞膜表面蛋白质和多糖的功能使NPs避免被免疫系统攻击[1] 。与未进行细胞膜仿生修饰的NPs相比,修饰后的NPs具有更长的体内循环时间。同时,细胞膜修饰策略可以提高NPs的肿瘤靶向能力,而不同的细胞膜来源可赋予NPs多样的肿瘤治疗作用。这使CMBMNPs在肿瘤治疗领域表现出巨大潜力。我们来看看CMBMNPs在肿瘤靶向化疗、光热诊疗、免疫治疗方面的最新应用进展吧。
====肿瘤靶向化疗====
在肿瘤中,癌细胞表面抗原具有同源或异源黏附特性[2] 。这些特性归因于癌细胞表面的质膜蛋白,包括N-钙黏蛋白、半乳糖凝集素-3和上皮细胞黏附分子[3],NPs表面包被癌细胞膜(cancer cell membrane, CCM)可以竞争同型癌细胞表面抗原,获得免疫逃逸和同源靶向能力,可用于高度特异性的癌症靶向和有效的癌症治疗<ref>[4https://www.sohu.com/a/526885813_121219502 癌症治疗,5种方法你知道几个?] ,搜狐,2022-03-03</ref> 。Zhu等[5] 制备了一种磁性氧化铁纳米粒(Fe3O4MNPs)平台,用来自多种癌细胞系的CMBMNPs研究其同源靶向能力。实验结果表明,癌细胞膜仿生修饰的Fe3o4 MNPs可以在体外对源癌细胞系实现高度特异性的自我识别,并且对同源肿瘤具有出色的靶向能力。甚至当存在异型肿瘤竞争时,该NPs仍然选择性地靶向同源肿瘤(图1)。
====肿瘤光热诊疗====
776,808
次編輯