注射用尼麥角林
注射用尼麥角林 注射用尼麥角林,適應症為1、改善腦梗塞後遺症引起的意欲低下和情感障礙 [1] (感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂鬱、不安等)。2、急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合徵、其它末梢循環不良症狀)。
藥品名稱: 注射用尼麥角林 用途分類: 腦血管藥 藥品類型: 處方藥
目錄 1成份 2性狀 3規格 4用法用量 5不良反應 6禁忌 7注意事項 8孕婦及哺乳期婦女用藥 9兒童用藥 10老年用藥 11藥物相互作用 12藥物過量 13藥理毒理 14藥代動力學 15貯藏 16包裝 17有效期 18執行標準
成份
本品的活性成份:尼麥角林 化學名稱:10α-甲氧基-1,6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5-溴煙酸酯 化學結構式 [2] : 分子式:C 24H 26BrN 3O 3 分子量:484.39 輔料:乳糖、磷酸
性狀
本品為白色凍干塊狀物。
規格
(1)2mg(2)4mg
用法用量
肌註:每次2~4mg,每日2次。 靜脈滴註:每次4~8mg,溶於100ml生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注,每日1~2次。 動脈注射:每次4mg溶於10ml生理鹽水中緩慢注射(2分鐘)。
不良反應
未見嚴重不良反應的報道。可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現象與給藥量和給藥時間無相關性。
禁忌
本品禁用於下述情況: 對尼麥角林過敏者; 近期心肌梗塞、急性出血、低血壓、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向。
注意事項
偶有暫時性的直立性低血壓及眩暈發生,注射後應讓病人平臥數分鐘。應在醫生指導下使用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響,但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。慎用於高尿酸血症的患者或有痛風史的患者。腎功能不全者應減量。 置於兒童接觸不到處!
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦一般不宜使用,必需使用時應權衡利弊。本藥不適用於哺乳婦女。
兒童用藥
兒童禁用。
老年用藥
藥代動力學與耐受性試驗表明,成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差異。
藥物相互作用
尼麥角林可能會增強降血壓藥的作用,由於尼麥角林是通過CYTP450 2D6代謝,不排除與通過相同代謝途徑的藥物有相互作用。
藥物過量
髙劑量的尼麥角林可能引起血壓的暫時下降,一般不需治療,平臥休息幾分鐘即可。罕見的病例有大腦與心臟供血不足,建議在持續的血壓監測下,給予擬交感神經藥。
藥理毒理
本品為半合成麥角鹼衍生物,具有α-受體阻滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量代謝,增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,改善腦功能。 毒性試驗未能顯示尼麥角林有致畸作用。
藥代動力學
尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分(>90%)與血漿蛋白結合,對血α酸糖蛋白的親和力高於血清蛋白。在大鼠中,給3H標記的尼麥角林(5mg/kg),肝臟的放射活性最高。其次為腎髒、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、腎上腺和心肌,腦中的放射活性低於血中。給3H和14C標記的尼麥角林後,腎排泄是放射活性的主要衰減途徑(約占總量的80%)。糞便中的放射活性只占總量10%~20%。 在四組年輕(平均24~32歲)和老年(平均69~70歲)的志願者進行研究,對得到的藥代動力學參數分別比較,結果顯示尼麥角林的藥代動力學不受年齡影響。有嚴重腎功能不全的患者,尿中的MDL和MMDL的排泄顯著減少。
貯藏
避光,在陰涼處(不超過20℃)密封保存。
包裝
西林瓶,10瓶/盒、2瓶/盒(4mg)。
有效期
24個月
執行標準
國藥准字H20063435(2mg)、國藥准字H20063455(4mg)。
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信息來源
- ↑ [注射用尼麥角林,適應症為1、改善腦梗塞後遺症引起的意欲低下和情感障礙 注射用尼麥角林,適應症為1、改善腦梗塞後遺症引起的意欲低下和情感障礙 ],杏林普康 - www.xinglinpukang.com/a...- 2019-8-25 -快照
- ↑ 本品的活性成份:尼麥角林 化學名稱:10α-甲氧基-1,6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5-溴煙酸酯 化學結構式 ,www.wiki8.com/S...- 2022-1-1