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'''基因组学'''（英语：Genomics），或基因体学，是研究[[生物]]基因组和如何利用[[基因]]的一门学科。该学科提供基因组信息以及相关[[数据]]系统利用，试图解决生物，医学，和工业领域的重大问题。 | '''基因组学'''（英语：Genomics），或基因体学，是研究[[生物]]基因组和如何利用[[基因]]的一门学科。该学科提供基因组信息以及相关[[数据]]系统利用，试图解决生物，医学，和工业领域的重大问题。 | ||
| − | 基因组学能为一些疾病提供新的诊断、治疗方法。例如，对刚诊断为[[乳腺癌]]的女性，一个名为“Oncotype DX”的基因组测试，能用来评估病人乳腺癌复发的个体危险率以及化疗效果，这有助于[[医生]]获得更多的治疗信息并进行个性化医疗。基因组学还被用于[[食品]]与农业部门。 | + | 基因组学能为一些疾病提供新的诊断、治疗方法。例如，对刚诊断为[[乳腺癌]]的女性，一个名为“Oncotype DX”的基因组测试，能用来评估病人乳腺癌复发的个体危险率以及化疗效果，这有助于[[医生]]获得更多的治疗信息并进行个性化医疗。基因组学还被用于[[食品]]与农业部门<ref>[https://www.sohu.com/a/318765584_650274 什么是基因组学 ]，搜狐，2019-06-05</ref> 。 |
基因组学的主要工具和方法包括：[[生物信息学]]，遗传分析，基因表达测量和基因功能鉴定。 | 基因组学的主要工具和方法包括：[[生物信息学]]，遗传分析，基因表达测量和基因功能鉴定。 | ||
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随着在1941年左右罗莎琳·富兰克林对于DNA的螺旋结构的确认，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克在1953年发表的DNA的结构，还有弗雷德里克·桑格在1955年出版的[[胰岛素]]的氨基酸序列，核酸测序成为早期分子[[生物学家]]们的一个主要目标。 | 随着在1941年左右罗莎琳·富兰克林对于DNA的螺旋结构的确认，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克在1953年发表的DNA的结构，还有弗雷德里克·桑格在1955年出版的[[胰岛素]]的氨基酸序列，核酸测序成为早期分子[[生物学家]]们的一个主要目标。 | ||
| − | 除了他对胰岛素的[[氨基酸]]序列的开创性工作之外，弗雷德里克·桑格和他的同事在能够启动建立全面的基因组测序计划的DNA测序[[技术]]的发展中起到了关键作用。在1975年，他和艾伦·库尔森（Alan Coulson）发表用DNA聚合酶和放射性标记的[[核苷酸]]的测序过程，他称为“加减测序法技术” 。该过程可以达到80个核苷酸测序一次性测序，和之前还是非常费力的过程相比是一大进步。然而，在1977年，他的小组能测序5386个核苷酸的单链噬菌体Φ-X174噬菌体（Phage Φ-X174）中的绝大多数，完成了[[世界]]上第一个以DNA为基础的基因组完全测序。“加减测序法” 的改进导致链终止法（chain termination method），或桑格测序法，形成了DNA测序，基因组图谱，数据存储的[[技术]]的基础，和在下一个四分之一世纪的研究中最广泛使用的生物信息学分析。在同一年，[[哈佛大学]]的沃尔特·吉尔伯特和艾伦·马克萨姆（Allan Maxam）独立开发出DNA测序的马克萨姆-吉尔伯特测序（Maxam-Gilbert法，又称化学法），涉及在DNA已知的碱基优先断裂，一种效率较低的方法。由于他们在核酸测序开创性的工作，吉尔伯特和桑格与保罗·伯格（重组DNA）分享1980年度的[[诺贝尔化学奖]]。 | + | 除了他对胰岛素的[[氨基酸]]序列的开创性工作之外，弗雷德里克·桑格和他的同事在能够启动建立全面的基因组测序计划的DNA测序[[技术]]的发展中起到了关键作用。在1975年，他和艾伦·库尔森（Alan Coulson）发表用DNA聚合酶和放射性标记的[[核苷酸]]的测序过程，他称为“加减测序法技术” 。该过程可以达到80个核苷酸测序一次性测序，和之前还是非常费力的过程相比是一大进步。然而，在1977年，他的小组能测序5386个核苷酸的单链噬菌体Φ-X174噬菌体（Phage Φ-X174）中的绝大多数，完成了[[世界]]上第一个以DNA为基础的基因组完全测序。“加减测序法” 的改进导致链终止法（chain termination method），或桑格测序法，形成了DNA测序，基因组图谱，数据存储的[[技术]]的基础，和在下一个四分之一世纪的研究中最广泛使用的生物信息学分析。在同一年，[[哈佛大学]]的沃尔特·吉尔伯特和艾伦·马克萨姆（Allan Maxam）独立开发出DNA测序的马克萨姆-吉尔伯特测序（Maxam-Gilbert法，又称化学法），涉及在DNA已知的碱基优先断裂，一种效率较低的方法。由于他们在核酸测序开创性的工作，吉尔伯特和桑格与保罗·伯格（重组DNA）分享1980年度的[[诺贝尔化学奖]]<ref>[http://www.haas.cn/newsview.aspx?id=16054 重磅|史上最全的基因组学概述（值得收藏） ]，黑龙江省农业科学院</ref> 。 |
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於 2020年8月30日 (日) 06:09 的最新修訂
基因組學（英語：Genomics），或基因體學，是研究生物基因組和如何利用基因的一門學科。該學科提供基因組信息以及相關數據系統利用，試圖解決生物，醫學，和工業領域的重大問題。
基因組學能為一些疾病提供新的診斷、治療方法。例如，對剛診斷為乳腺癌的女性，一個名為「Oncotype DX」的基因組測試，能用來評估病人乳腺癌復發的個體危險率以及化療效果，這有助於醫生獲得更多的治療信息並進行個性化醫療。基因組學還被用於食品與農業部門[1]。
基因組學的主要工具和方法包括：生物信息學，遺傳分析，基因表達測量和基因功能鑑定。
發展史
早期的測序工作
隨着在1941年左右羅莎琳·富蘭克林對於DNA的螺旋結構的確認，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克在1953年發表的DNA的結構，還有弗雷德里克·桑格在1955年出版的胰島素的氨基酸序列，核酸測序成為早期分子生物學家們的一個主要目標。
除了他對胰島素的氨基酸序列的開創性工作之外，弗雷德里克·桑格和他的同事在能夠啟動建立全面的基因組測序計劃的DNA測序技術的發展中起到了關鍵作用。在1975年，他和艾倫·庫爾森（Alan Coulson）發表用DNA聚合酶和放射性標記的核苷酸的測序過程，他稱為「加減測序法技術」 。該過程可以達到80個核苷酸測序一次性測序，和之前還是非常費力的過程相比是一大進步。然而，在1977年，他的小組能測序5386個核苷酸的單鏈噬菌體Φ-X174噬菌體（Phage Φ-X174）中的絕大多數，完成了世界上第一個以DNA為基礎的基因組完全測序。「加減測序法」 的改進導致鏈終止法（chain termination method），或桑格測序法，形成了DNA測序，基因組圖譜，數據存儲的技術的基礎，和在下一個四分之一世紀的研究中最廣泛使用的生物信息學分析。在同一年，哈佛大學的沃爾特·吉爾伯特和艾倫·馬克薩姆（Allan Maxam）獨立開發出DNA測序的馬克薩姆-吉爾伯特測序（Maxam-Gilbert法，又稱化學法），涉及在DNA已知的鹼基優先斷裂，一種效率較低的方法。由於他們在核酸測序開創性的工作，吉爾伯特和桑格與保羅·伯格（重組DNA）分享1980年度的諾貝爾化學獎[2]。
完整的基因組=
基因組學出現於1980年代，1990年代隨着幾個物種基因組計劃的啟動，基因組學取得長足發展。相關領域是遺傳學，其研究基因以及在遺傳中的功能。
- 1980年，噬菌體Φ-X174;（5,368鹼基對）完全測序，成為第一個測定的基因組。
- 1995年，嗜血流感菌（Haemophilus influenzae，1.8Mb）測序完成，是第一個測定的自由生活物種。從這時起，基因組測序工作迅速展開。
- 2001年，人類基因組計劃公布了人類基因組草圖，為基因組學研究揭開新的一頁。
- 2012年，千人基因組計劃。
視頻
基因組學 相關視頻
參考文獻
- ↑ 什麼是基因組學 ，搜狐，2019-06-05
- ↑ 重磅|史上最全的基因組學概述（值得收藏） ，黑龍江省農業科學院