疣状肢端角化病查看源代码讨论查看历史
疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。[1]
目录
症状体征
常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。
损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。[2]
预防护理
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
病理病因
表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。
疾病诊断
应和下列疾病鉴别：
- 毛囊角化病:呈疣状结痂性损害，分布在皮脂溢出部位，组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。
- 扁平疣:扁平丘疹，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性。
- 疣状表皮细胞发育不良:丘疹较粗糙，损害分布广泛，表皮细胞有广泛的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。
- 持久性豆状角化症?:生发层变平，真皮浅层有致密的带状细胞浸润。[3]
检查方法
实验室检查：目前没有相关内容描述。
其他辅助检查
组织病理：明显的角化过度，粒层和棘层增厚，轻度乳头瘤样增生。表皮细胞无空泡变性和角化不全。
并发症
目前没有相关内容描述。
预后
可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，尚无满意疗法，持续终生不消退。
发病机制
发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。[4]
用药治疗
尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。
饮食保健
饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。
疣状肢端角化病病人首先的一点是不要着急，患有此病情者，多吃蔬菜，如：[[[小白菜]]、韭菜、香菜、大葱、莴笋、金针菜、豌豆芽等等有益于身体的蔬菜，多吃水果，平衡膳食，如草莓、香瓜、哈密瓜、含有多种微量元素和维生素香蕉等等水果都是对病人的病情很有效果的。
预防护理
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。