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脂多糖(Lipopolysaccharide)(英文简写LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁外壁的组成成分,是由脂质和多糖构成的物质(糖脂质)。LPS的结构如右图: 左面为O抗原 ,中间为核心多糖,右面为类脂A.

脂多糖是一种内毒素(Endotoxin),当其作用于人类或动物等其他生物细胞时,就会表现出多种的生物活性。LPS的生理作用是通过存在于宿主细胞的细胞膜表面的Toll样受体(Toll-like Receptor、TLR)4(TLR4)而体现的。[1]

结构与性质

脂多糖:①脂质和多糖的复合物;

②为革兰氏阴性细菌外璧层中特有的一种化学成分,分子量大于10000,结构复杂,在不同类群、甚至菌株之间都有差异。以沙门氏菌为例,其脂多糖由核心多糖、O-多糖侧链、和类脂A组成。为革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,脂多糖是内毒素和重要群特异性抗原(O抗原)。

脂多糖由三部分组成:类脂A、核心多糖、O-抗原。LPS中的类脂A部分作为脂质双分子层外层的组成部分进入到脂质层中,糖链部分暴露在细胞外面,然后以这种形式存在于革兰氏阴性细菌的细胞表面。在LPS的生理活性表现中被认为起到最重要作用的是类脂A部分,类脂A可以单独体现其生理作用。

LPS很难从细胞壁脱落,当细菌死亡等时它会通过溶解、破坏细胞来脱落,并通过作用于动物细胞等而发挥其毒性。由于这种性质,它不是细菌分泌到体外的毒素(外毒素),而是不被分泌的“存在于细菌体内的毒素”,所以又被称为内毒素。

LPS具有热稳定性和化学稳定性,用一般的高压灭菌器或干热灭菌法是无法让其灭活的。要想让其灭活就需要用250℃的高温加热30分钟。

受体

脱落的脂多糖(LPS)通过存在于目标细胞的细胞膜中的TLR4来表现其作用。TLR家族与炎性细胞因子的表现有关,在自然免疫中起着重要作用。到目前为止,已知的存在于人体中的属于TLR家族的分子就有10种。TLR家族的细胞外结构域拥有富亮氨酸重复序列(LRR)这种结构。LRR是由从属于氨基酸一种的白氨酸与规则排列的leucine-rich motif(LRM)之间的重复结构构成的。另外,细胞内结构域被称为Toll/IL-1R同源区(TIR结构域),是与白细胞介素-1(IL-1)受体和其他属于IL-1受体家族的分子(IL-18)具有相同性的领域。近年来除TLR4以外,有报告称拥有LRR的细胞内蛋白质Nod同样作为LPS受体在发挥着作用。

TLR4作用下的LPS的识别机制首先是以内毒素结合蛋白(LBP)捕获LPS,然后将其输送给CD14分子的形式启动的。此外,LPS-CD14复合物应该要与TLR4结合,但识别必须得有MD-2分子。

信号传导

以TLR4为媒介的信号转导途径。

通过配体结合形成的细胞内信号转导途径就和IL-1受体是一样的,具体情况如下。首先,当LPS与TLR4结合时,其会通过衔接蛋白-髓样分化因子88(英文名:Myeloid Differentiation Protein-88、MyD88)激活丝氨酸/苏氨酸激酶这种IL-1受体相关激酶(英文名:IL-1 Receptor Associating Kinase、IRAK)。此外,它还会通过位于IRAK下游的衔接蛋白TRAF-6(TNF Receptor-associated Factor-6)刺激与炎症反应有关的NFκB(Nuclear Factor Kappa-B)和MAP激酶家族等的活化作用,展现其转录活性。

视频

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参考文献

  1. 脂多糖包括三部分,医学教育网,2014-06-24