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吸附層析是中國科技名詞。

如今，一個擁有燦爛文化的中國，帶着豐富多彩的文化元素屹立在世界東方。而中華文化的典型代表之一便是漢字。

名詞解釋

吸附色譜 又稱「液一固相色譜」。流動相是液體，固定相是化學性質不太活潑、表面積大的吸附劑(如活性碳、硅膠等)。當多成分的溶液滲過裝有細粉多孔吸附劑的柱體時，由於吸附劑對各成分的吸附力不同，產生選擇吸附。以適當淋洗液淋洗時，各成分在各層吸附劑與淋洗液之間不斷重複吸附與解吸過程，使各成分逐步分離。分段收集溶液，就可以測定各成分的含量。此法可分離有機物和無機物。

原理

固體內部的分子所受的分子間作用力是對稱的，而固體表面的分子所受的力是不對稱的。向內的一面受內部分子的作用力較大，而向外的一面所受的作用力較小，因而當氣體分子或溶液中溶質分子在運動過程中碰到固體表面時就會被吸引而停留在固體表面上。吸附劑與被吸附物分子之間的相互作用是由可逆的范德華力所引起的，故在一定的條件下，被吸附物可以離開吸附劑表面，這稱為解吸作用。吸附色譜就是通過連續的吸附和解吸附完成的。

吸附色譜分離方法的建立

吸附色譜在色譜分離中占有非常重要的地位，只要吸附劑和流動相選擇得當，幾乎可以用來分離所有類型的化合物。目前大多數液一固色譜分離都是以全多孔硅膠為固定相。考慮到柱子的耐久性和可靠性，在常規工廠生產控制和不太困難的分離中，用薄殼型硅膠柱往往是更好的選擇，因為薄殼填料柱易於製備、不容易堵塞，並且容易平衡和再生。對於大量樣品的製備分離，通常採用50μm粒徑的多孔硅膠柱。

若各種流動相使用無效或樣品在硅膠柱中發生反應或損失時，可更換為氧化鋁柱，以改變選擇性。如分析鹼性樣品時，一般用氧化鋁柱。

在吸附色譜分離中，需要選擇的第二個條件是流動相。在確定了具有適當強度和選擇性的溶劑之後，就可以使用吸附色譜來分離樣品。對於ε0>0.1值（ε0是溶劑的強度參數，它的物理意義是在特定吸附劑上單位面積溶劑的吸附能）的非水溶性溶劑，可使用50%水飽和的流動相。對於較弱的流動相，可加入0.02～0.1體積的乙腈代替水。而對於水溶性流動相，可加人0.05～0.2體積的水。

關於樣品量，在使用全多孔硅膠柱時，每g吸附劑可注入多達1 mg的樣品。但對於高效柱來說，當樣品量大於50 μg/g時。就可能對分離造成影響。對於容量較小的高效柱(15x0.5 cm，5μm)，進樣量一般為25～50μL，而對於較長和較粗的柱子進樣量為50～400μL。除此之外，還要考慮溫度的影響，如果保留時間必須控制在嚴格的範圍之內，柱子應恆溫在室溫附近。