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抗體(英語:antibody)，(免疫球蛋白不僅僅只是抗體)是一種由漿細胞(效應B細胞)分泌，被免疫系統用來鑑別與中和外來物質如細菌、
病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在於脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面。
抗體能識別特定外來物的一個獨特特徵，該外來目標被稱為抗原。
基本信息
中文名； 抗體
外文名； antibody
分布； 血清中
性質； 免疫球蛋白
產生細胞； B淋巴細胞
結構
抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。 整個抗體分子可分為恆定區和可變區兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恆定區都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列。可變區位於"Y"的兩臂末端。在可變區內有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發生變異區域稱高變區。高變區位於分子表面，最多由17個氨基酸殘基構成，少則只有2 ～ 3個。高變區氨基酸序列決定了該抗體結合抗原抗原的特異性。一個抗體分子上的兩個抗原結合部位是相同的，位於兩臂末端稱抗原結合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部稱結晶片段（crystalline fragment,FC），糖結合在FC 上。
右圖是抗體的結構示意圖：下圖是其立體模型:
鑑定
熒光抗體在使用前應加以鑑定。鑑定指醫學標記包括效價及熒光素與蛋白質的結合比率。抗體效價可以用瓊脂雙擴散法進行滴定，效價大於1:16者較為理想。熒光素與蛋白質結合比率(F/P)的測定和計算的基本方法是：將製備的熒光抗體稀釋至A2801≈1.0，分別測讀A280 (蛋白質特異吸收峰)和標記熒光素的特異吸收峰，按公式計算。
F/P值越高，說明抗體分子上結合的熒光素越多，反之則越少。一般用於固定標本的熒光抗體以F/P=1.5為宜，用於活細胞染色的以F/P=2.4為宜。
抗體工作濃度的確定方法類似ELISA間接法中酶標抗體的滴定。將熒光抗體自1：4～1:256倍比稀釋，對切片標本作熒光抗體染色。以能清晰顯示特異熒光、且非特異染色弱的最高稀釋度為熒光抗體工作濃度。
熒光抗體的保存應注意防止抗體失活和防止熒光猝滅。最好小量分裝，-20℃凍存，這樣就可放置3～4年。在4℃中一般也可存放1～2年。
分類
按作用對象
按作用對象，可將其分為抗毒素、抗菌抗體、抗病毒抗體和親細胞抗體（能與細胞結合的免疫球蛋白，如1型變態反應中的lgE反應素抗體，能吸附在靶細胞膜上）
動物抗體功能
根據注入細菌或病毒的不同，以及注射到不同種類的動物體內，得到不同免疫性能的抗病毒血清抗體。根據河南順鑫動物血液製品有限公司的市場調研，市場上動物血清抗體大致分為以下幾類抗體：
1、豬抗體：豬瘟抗體，豬藍耳抗體，豬圓環病毒抗體，豬偽狂犬抗體，豬細小病毒抗體，豬口蹄疫抗體，豬流感抗體等。
2、禽抗體:小鵝瘟抗體，鴨肝抗體抗體，鴨漿膜炎抗體，禽流感抗體，新城疫抗體等
3、牛抗體：牛口蹄疫抗體，奶牛乳房炎抗體，牛流行熱抗體，牛病毒性腹瀉抗體，牛出血性敗血症抗體等
4、羊抗體：羊痘抗體，羊口蹄疫抗體，羊小反芻獸疫抗體，羊快疫抗體，羊腸毒血症抗體，羊猝疽抗體，羊黑疫抗體等
5、犬抗體：犬狂犬病抗體、犬瘟熱抗體、犬副流感抗體、犬腺病毒抗體與犬細小病毒病抗體，狐貉水貂的偽狂犬抗體、細小病毒抗體、乙腦抗體等
按理化性質
按理化性質和生物學功能，可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。
IgM抗體是免疫應答中首先分泌的抗體。它們在與抗原結合後啟動補體的級聯反應。它們還把入侵者相互連接起來，聚成一堆便於巨噬細胞的吞噬；
IgG抗體激活補體，中和多種毒素。IgG持續的時間長，是唯一能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。他們還從乳腺分泌進入初乳，使新生兒得到保護；
IgA抗體進入身體的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。還可以通過母乳的初乳把這種抗體輸送到新生兒的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最為重要的一類抗體；
IgE抗體的尾部與嗜鹼細胞、肥大細胞的細胞膜結合。當抗體與抗原結合後，嗜鹼細胞與肥大細胞釋放組織胺一類物質促進炎症的發展。這也是引發速髮型過敏反應的抗體；
IgD抗體的作用還不太清楚。它們主要出現在成熟的B淋巴細胞表面上，可能與B細胞的分化有關。（IgD於1995年從人骨髓瘤蛋白中發現，分子量為175kD，主要由扁桃體、脾等處漿細胞產生，人血清中IgD濃度為3～40μg/ml,不到血清總Ig的1%，在個體發育中合成較晚。IgD鉸鏈區很長，且對蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，僅2.8天。血清中IgD確切的免疫功能尚不清楚。在B細胞分化到成熟B細胞階段，除了表達SmIgD，抗原刺激後表現為免疫耐受。成熟B細胞活化後或者活化後或者變成記憶B細胞時，SmIgD逐漸消失。）
按可見反應
按與抗原結合後是否出現可見反應，可將其分為：在介質參與下出現可見結合反應的完全抗體，即通常所說的抗體，以及不出現可見反應，但能阻抑抗原與其相應的完全抗體結合的不完全抗體。
按抗體來源
按抗體的來源，可將其分為天然抗體和免疫抗體。
抗體就是免疫球蛋白，是改變了的球蛋白分子。由特異性抗原刺激產生，抗體的產生是由於抗原侵入人體後引起各種免疫細胞相互作用，使淋巴細胞中的B細胞分化增殖而形成漿細胞，漿細胞可產生分泌抗體。
按抗體發展
單克隆抗體的發展經歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。
鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源於免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞，進而進行篩選、抗體製備和抗體純化。
嵌合性單克隆抗體：指用人的恆定區取代小鼠的恆定區，保留鼠單抗的可變區序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研製程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）等。
人源化單克隆抗體：利用現有的無數已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區，CDR）與人的抗體框架嫁接，經親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。
全人源單克隆抗體：其抗體的可變區和恆定區都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體製備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術（phage display）、轉基因小鼠抗體製備技術（transgenic mouse）和單個B細胞抗體製備技術等。
由人源化和全人源抗體製備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經成為了治療性抗體藥物發展的必然趨勢。
克隆抗體製備
多克隆抗體
抗原製備
動物免疫
血清採集與檢測
多抗純化與保存
摺疊單克隆抗體
概述
B淋巴細胞在抗原的刺激下，能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力。B細胞的這種能力和量是有限的，不可能持續分化增殖下去，因此產生免疫球蛋白的能力也是極其微小的。將這種B細胞與非分泌型的骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞，再進一步克隆化，這種克隆化的雜交瘤細胞是既具有瘤細胞的無限分裂的能力，又具有產生特異性抗體的B淋巴細胞的能力。將這種克隆化的雜交瘤細胞進行培養或注入小鼠腹水內即可獲得大量的高效、單一的特異性抗體。這種技術即稱為單克隆抗體技術。
過程
1）免疫脾細胞的製備 製備單克隆抗體的動物多採用純系 Balb/c小鼠。免疫的方法取決於所用抗原的性質。免疫方法同一般血清的製備，也可採用脾內直接免疫法。
2）骨髓瘤細胞的培養與篩選 在融合前，骨髓瘤細胞應經過含8-AG的培養基篩選，防止細胞發生突變恢復HGPRT的活性（恢復HGPRT的活性的細胞不能在含8-AG的培養基中存活）。骨髓瘤細胞用10%小牛血清的培養液在細胞培養瓶中培養，融合前24h換液一次，使骨髓瘤細胞處於對數生長期。
3）細胞融合的關鍵:
1技術上的誤差常常導致融合的失敗。例如，供者淋巴細胞沒有查到免疫應答。這必然要失敗的。
2融合試驗最大的失敗原因是污染，融合成功的關鍵是提供一個乾淨的環境，以及適宜的無菌操作技術。
4）陽性克隆的篩選 應儘早進行。通常在融合後10天作第一次檢測，過早容易出現假陽性。檢測方法應靈敏、準確、而且簡便快速。具體應用的方法應根據抗原的性質，以及所需單克隆抗體的功能進行選擇。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫熒光法等。其中ELISA法最簡便，RIA法最準確。陽性克隆的篩選應進行多次，均陽性時才確定為陽性克隆進行擴增。
5）克隆化 克隆化的目的是為了獲得單一細胞系的群體。克隆化應儘早進行並反覆篩選。這是因為初期的雜交瘤細胞是不穩定的，有丟失染色體的傾向。反覆克隆化後可獲得穩定的雜交瘤細胞株。
動物免疫
細胞融合
克隆篩選
交雜瘤細胞的克隆化
腹水製備與單抗純化
關於抗體製備的詳細內容參見「中國免疫學實驗網」。
生物活性
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。
（2）激活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉澱。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉澱出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
（7）通過與細胞Fc受體結合發揮多種生物效應
①調理作用
IgG、IgM的Fc段與吞噬細胞表面的FcγR、FcμR結合，增強其吞噬能力，通常將抗體促進吞噬細胞吞噬功能的作用稱為抗體的調理作用 （opsonization）。
②發揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用
摺疊編輯本段基因重排 抗體的L鏈是由C、V、J三個基因簇編碼的，H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼的。V是編碼可變區，有300個種類；D編碼高變區,有15 ～ 20個種類；J編碼連接V、C的結合區，有4～5個種類；C編碼恆定區，僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排，所合成出的肽鏈，還要再進一步進行L和H鏈組合，這樣最後生成的抗體種類就非常多了。抗體基因重排是發生在淋巴細胞分化的時候。
單克隆抗體
monoclonal antibody，McAb）克隆選擇學說：淋巴細胞在與抗原接觸前就已經存在多種多樣的與抗原專一性結合的受體，一種細胞帶一種受體，進入機體的抗原選擇性的結合其中的個別淋巴細胞，使之活化，增殖產生大量帶有同樣受體的細胞群，分泌同樣的抗體。當抗原進入體內，在機體中就會誘導出針對不同抗原決定簇的多種抗體，如果要把這些抗體一一分開，用現有的生物化學或物理化學方法是根本辦不到的。1975年科勒（Kohler）和米爾斯坦（Milstein）將小鼠免疫細胞與腫瘤細胞融合，培養出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細胞。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體。1995年，Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學成功地從轉基因兔中獲得了骨髓瘤細胞（Plasmacytoma），開創了兔單克隆抗體技術。與鼠單抗相比，兔單抗具有：首先，兔抗血清通常含有高親和力抗體，可以比鼠抗血清識別更多種類的表位；其次，兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產生免疫的抗原；第三，由於兔脾臟較大，可以更多進行的融合試驗，使得高通量篩選融合成為可能。
多樣性
抗體的異質性。抗體的組成極為複雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由於有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。Ig抗原的特異性有3種:①同種型特異性：同一種屬所有個體共同具有的抗原特異性。人的Ig可分為5大類（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、兩個型（λ型和κ型）、以及若干亞類、亞型、群和亞群等。但是，抗體和抗原結合的特異性與抗體的類、亞類、型別等無關；②同種異型特異性：同一種屬（如人）的某些個體共有的抗原決定簇。這是由遺傳基因決定的，某些重鏈和輕鏈（κ）的恆定區內，有個別氨基酸發生置換而形成Gm、Am、Km各型；③獨特型特異性:由單一B細胞克隆產生的Ig分子獨有的抗原性。此決定簇在重鏈和輕鏈的可變區，特別是在可變區的超變區中。由於每一個體抗體形成細胞是由多克隆組成，所以獨特型特異性為數極多。
任何一個正常人血清中的抗體都是含有成千上萬的、多種多樣的、具有各種獨特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ鏈和 λ鏈可以和各類、各亞類配合。重鏈、輕鏈本身又有各種異型，每一克隆產生的Ig又具有自身的獨特型。
抗體的多樣性受 B細胞系統的遺傳基因控制。肽鏈是由兩個不同基因分別編碼可變區或恆定區，恆定區的基因（C基因）是有限的,它雖然可以決定Ig分子的類別和亞類，為造成Ig分子多樣性的原因之一，但是，造成免疫球蛋白分子多樣性的主要原因卻在於可變區的異質性，可變區是由V基因編碼的，而V基因的數目仍不清楚。
對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說（又稱胚系學說）：抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因（即有限數量的C基因和未知數量的V基因，它是通過長期進化形成並通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說；②體細胞突變學說：在生殖細胞內只繼承了數量有限的V基因，Ig分子多樣性的形成,是由於體細胞在發育過程中發生突變或基因重組，從而產生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發生重要作用;③V區基因相互作用學說：Ig分子可變區是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成，V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產生，是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因於上述的某一學說，它可能與上述多種機制有關，也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關。
功能
抗體的主要功能是與抗原（包括外來的和自身的）相結合，從而有效地清除侵入機體內的微生物、寄生蟲等異物，抗體（antibody）是一種應答抗原產生的、可與抗原特異性結合的蛋白質。每種抗體與特定的抗原決定基結合。這種結合可以使抗原失活，也可能無效但有時也會對機體造成病理性損害，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的產生，對人體可造成危害。
規律
（1）初次反應產生抗體：當抗原第一次進入機體時，需經一定的潛伏期才能產生抗體，且抗體產生的量也不多，在體內維持的時間也較短。
（2）再次反應產生抗體：當相同抗原第二次進入機體後，開始時，由於原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合，可使原有抗體量略為降低。隨後，抗體效價迅速大量增加，可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍，在體內留存的時間亦較長。
（3）回憶反應產生抗體：由抗原刺激機體產生的抗體，經過一定時間後可逐漸消失。此時若再次接觸抗原，可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同，則稱為特異性回憶反應；若與初次反應不同，則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的，短時間內即很快下降。
特色試劑盒，如：類花生酸類物質、游離的生物標誌、環核苷、激素及氧化氮等。另外，Cayman提供多種高質量試劑，包括：類花生酸類物質、氧化氮試劑及許多相關脂質、脂肪酸、酶和抗體。
德國美天旎公司是一個以細胞分選技術為主、擁有多樣化產品的生物技術公司。主要開發研製並銷售世界上最先進的細胞分選、細胞生物學、相關分子生物學產品和技術，尤其在幹細胞分選、DC細胞分選與分析、細胞因子分泌細胞分選與分析、免疫治療、再生醫學方面占有極大的優勢。CD133、BDCA-2（CD303）、BDCA-4（CD304）單抗均為其專利產品。
Assay Designs
位於美國的密歇根州，成立於1992年，為全世界生化、醫藥專業的科研工作者提供優質、快速、方便的產品，"使您的科研更為簡單"。公司可提供檢測和定量細胞調節、信號轉導、炎症、氧化過程和凋亡相關的分子。公司開發了CORRELATE 和TITERZYME 免疫試劑盒，活性檢測試劑盒、FLASHLIGHT and BIOLIGHT 發光混合物、抗體等。Assay Designs 提供各種eicosanoid試劑盒、人和小鼠的細胞因子試劑盒以及世界唯一的非放射性COX活性檢測試劑盒，其精確和重複性無與倫比。另外，公司大量提供抗原和抗體相關產品。
Dynal Biotech ASA
成立於1986年，是一家在德國、法國、英國、美國、中國及澳大利亞均設有分公司的跨國公司，總部位於挪威奧斯陸。總公司一直致力於磁性分離技術和HLA相關產品的研究、生產和銷售。經過多年發展，其產品線已覆蓋了免疫學、分子生物學、微生物學、HLA等生命科學領域。1996年，Dynal Biotech ASA 通過了ISO9001質量體系認證；2002年，兩個系列產品取得CE認證；2003年，再次通過ISO9001:2000以及ISO13485質量體系認證。2004年3月，其產品通過了美國FDA認證。
2005年2月，Invitrogen公司成功收購Dynal Biotech公司。
DSL公司
位於美國的得克薩斯州，成立於1981年，致力於診斷產品的研發和生產，是世界上激素檢測領域的領先者。DSL公司本着顧客至上的原則，能更迅速的適應變化，提供給客戶最好的產品和服務。
公司平均每年推出20-30種新產品，可以提供給客戶最新的產品和服務：
·免疫診斷分析和內分泌檢測試劑
·傳染病診斷
·研究用試劑
·CLIA認證的實驗室
·抗體開發，蛋白質純化的研發
羅氏公司（Roche）
應用科學部致力於生命科學領域產品的開發，向用戶提供優質的科研產品。在1998年收購德國寶靈曼（Boehringer Mannheim）公司後，產品涵蓋了分子生物學，細胞學，免疫學，蛋白質組學，生物化學等多個研究領域，羅氏擁有PCR以及地高辛標記產品的全球專利，其DIG標記產品和細胞凋亡相關產品在業內享有極高的聲譽。五十年來，羅氏應用科學部專注於生命科研領域產品的開發和推廣，如今已經有超過2000種的科研產品在市場上銷售，覆蓋了生命科學研究領域的各個方面，為科研工作者提供完整的解決方案。
BioLegend公司
位於美國加州，致力於為生物醫藥研究的各個前沿領域提供高質量的抗體及其它相關試劑。BioLegend聚集了一批來自PharMingen公司的專業人士，建立了一支具有雄厚技術背景的專業隊伍，其中該公司的CEO更是為PharMingen公司的創始人之一。通過其自身的先天優勢，以及與世界知名實驗室和研究所的良好合作關係，其目標是以最合理的價格為廣大客戶提供高質量的免疫學和細胞生物學產品。BioLegend公司以其專業技術力量為保證，提供各種質量卓越的產品，並不斷地開發新產品，以滿足飛速發展的生命科學研究的需要。
eBioscience公司
來自美國聖地亞哥，以其高品質的產品，良好的服務及實惠的價格贏得了多家世界頂尖實驗室和科研機構的青睞。該公司一直致力於炎症方面的單克隆抗體的研究，在TLR方面有着很高的長久。
SBA（Southern Biotechnology Associates, Inc.）
公司建於1982年，由美國伯明翰的阿拉巴馬大學（UAB）的Dr. Max Cooper細胞免疫學實驗室的科學家創建。SBA致力於高質量、高親和純化的二抗的生產、純化和標記。同時，SBA還提供各種親和純化的多克隆和單克隆抗體，其中包括：熒光素和酶標記物，低內毒素/不含疊氮化物（LE/AF）製劑，F（ab）和F（ab'）2，此外還有純化的免疫球蛋白和膠原質。
NeoMarkers （Lab Vision & NEOMARKERS） 公司
在免疫組織化學產品領域上處於世界領先水平。Lab Vision & NEOMARKERS從研究與臨床需要出發，設計開發產品，真正滿足實際要求，產品已被生命科學研究群體所廣泛認同；有完善的專業文獻資料積累，所有產品都提供詳細的技術資料與重要的相關文獻；產品提供多種規格，單抗有0.1ml和1.0ml與即用型（7ml）以及純化的抗體（試用型20ug，100ug與200ug），可以適應各種不同要求，此外還可根據實驗要求選擇特定的產品形式或規格。
BioVision. Inc
位於美國加州的Palo Alto，是世界上首屈一指專著於凋亡和細胞信號研究的公司。其產品質優、價廉、包裝使用方便。BioVision致力於為研究者們提供最好、最新的研究工具而不斷擴大產品及服務質量。該公司提供用於檢測早、中、晚期凋亡的試劑，可以檢測凋亡發生的不同區域，包括：線粒體、胞漿、胞膜及胞核。
KPL公司是美國最早實現親和素純化二抗商業化的生物公司，同時也是世界上最大的二抗和底物顯色系統的生產商。其可以提供高質量的用於分子生物學、免疫學、細胞生物學和體外診斷試劑，其產品有：親和純化的抗體和偶聯物、ELISA和雜交底物、蛋白檢測和純化試劑盒、核酸標記和檢測試劑以及其它輔助試劑等。
MABTech
是瑞典的一家生物公司，成立於1986年；他們生產高質量的單克隆抗體，一直致力於ELISpot配套抗體的研究，其ELISpot技術處於世界領先水平.
MABTech公司生產的ELISPOT細胞因子檢測試劑盒涉及多個種屬：
Human: IFN-gamma、CEF Peptide pool、Inteferon-alpha、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-12（tot IL-12）、IL-12（IL-12 p70）、IL-13、GM-CSF、TNF-alpha、Perforin、Granzyme B
M: IFN-gamma、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-12（tot IL-12）、IL-13、GM-CSF
Mouse: IFN-gamma、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IL-12（tot IL-12）、IL-12（IL-12 p70）
Bovine: IFN-gamma
MABTech公司提供四種類型的ELISPot試劑盒和相關配套試劑：
1、 ELISpot PRO kit：包括包被有捕獲抗體的PVDF板、ALP標記的檢測抗體、BCIP/NBT底物。
2、 ELISpot PLUS kit：包括PVDF板（白色）、捕獲抗體、生物素化檢測抗體、ALP標記鏈親和素、BCIP/NBT底物。
3、 ELISpot kit：包括包被抗體、生物素化檢測抗體、酶（ALP或HRP）標鏈親和素。
4、 抗各種細胞因子的抗體[1]