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葛根素氯化鈉注射液 葛根素氯化鈉注射液，適應症為用於輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗塞，視網膜動、靜脈阻塞、突發性耳聾 。

藥品名稱： 葛根素氯化鈉注射液 用途分類： 血管擴張藥 藥品類型： 處方藥、醫保工傷用藥

目錄 1成份 2性狀 3適應症 4規格 5用法用量 6不良反應 7禁忌 8注意事項 9孕婦及哺乳期婦女用藥 10兒童用藥 11老年用藥 12藥物相互作用 13藥物過量 14藥理毒理 15藥代動力學 16貯藏 17包裝 18有效期

成份

本品主要成份為葛根素，其化學名稱為： 8-β-D-葡萄吡喃糖-4』，7-二羥基異黃酮。 其結構式為： 分子式： C21H20O9 分子量： 416.38

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

適應症

用於輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗塞，視網膜動、靜脈阻塞、突發性耳聾。

規格

250ml：葛根素0.4g與氯化鈉2.25g。

用法用量

靜脈滴注。一次0.4g（以葛根素計），每日一次，15天為一療程。

不良反應

1. 個別病人用藥開始時有暫時性腹脹、噁心等消化道反應，繼續用藥自行消失。 2. 極少數病人可出現皮疹及發熱，腎絞痛。

禁忌

1. 嚴重肝、腎功能不全，心力衰竭及其它嚴重器質性疾病患者禁用。 2. 對本品過敏者禁用。 3. 有出血者禁用。 4. 需要限制鈉入量者禁用。

注意事項

1. 有出血傾向者慎用。 2. 血容量不足者應在短期內補足血容量後使用本品。 3. 本品使用前請詳細檢查，如有溶液混濁、封口鬆動、瓶身裂紋者，請勿使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

在尚未通過驗證葛根素對胎兒是否有毒性的情況下，孕婦慎用。由於葛根素在組織分布廣，在尚未清楚葛根素是否可能通過母乳排出的情況下，不建議在哺乳期使用。

兒童用藥

本品在兒童用藥的安全、有效性尚未建立。

老年用藥

對肝、腎功能正常的患者，本品適用老年患者使用，考慮到老年患者腎功能下降，應在醫生的監護下使用。

藥物相互作用

本藥為含有酚羥基的化合物，遇鹼，溶液變黃，與金屬離子形成絡合物等 。因此使用過程中，不宜在鹼液中長時間放置，應避免與金屬離子接觸。

藥物過量

無相關資料

藥理毒理

葛根素系從豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一種黃酮苷，為血管擴張藥，有擴張冠狀動脈和腦血管、降低心肌耗氧量，改善微循環和抗血小板聚集的作用。 動物試驗表明：(1) 葛根中的多種總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用，而收縮成份則可能為膽鹼、乙酰膽鹼和卡塞因R等物質；(2) 葛根對正常和高血壓的動物有一定的降壓作用；(3) 葛根總黃酮和葛根素有明顯的擴張冠狀動脈作用，可使正常和痙攣狀態的冠狀動脈擴張，於靜脈注射30mg/Kg後，冠脈血流量可增加40%，血管阻力降低29%；(4) 葛根素還可抑制凝血酶誘導的血小板中5-HT釋放。 小鼠靜脈、腹腔注射葛根素的LD50分別為634.3mg/kg、1412.2 mg/kg。動物長期毒理實驗表明，葛根素無蓄積性毒性，對心、肝、肺、脾、腎等無明顯毒性。致突變試驗顯示，葛根素無任何致突活性。致畸試驗表明：葛根素對雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖細胞均無致畸作用。

藥代動力學

動物實驗表明，小鼠靜脈注射葛根素後，隨着給藥劑量的增加，藥物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80，10.37，4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53，0.64，0.67hr）； 葛根素靜脈注射5mg/kg，健康志願者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）分別為10.3、74.0min，平均滯留時間（MRT）為1.28hr，穩態表觀分布容積（Vss）為0.298L/kg。屬於開放二室模型。血漿蛋白結合率為24.6% 。藥物在各組織的分布以肝、腎、心臟及血漿中較高；睾丸、肌肉和脾臟次之；並可通過血腦屏障進入腦內，但含量較低。

貯藏

光，密閉保存。

包裝

250ml玻璃輸液瓶。

有效期

暫定一年。

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