變更

二氨基嘌呤阿拉伯糖苷的令人鼓舞的結果使Rideout合成了其他嘌呤阿拉伯糖苷，以期希望開發出更有效的抗病毒藥 。 她與包括病毒學家J. Bauer和P. Collins在內的團隊合作研究了它們的藥理特性，發現氨基嘌呤阿拉伯糖苷的抗病毒活性取決於其氨基。這些知識有助於設計出更有效的抗病毒藥物，包括阿昔洛韋 ，第一種對抗皰疹病毒的活性選擇性藥物。

===疊氨胸苷AZT===

Rideout還研究了核苷的抗菌特性。 她感興趣的化合物之一是疊氮胸苷（AZT），與DNA中發現的規範核苷胸苷相同，除了3'位置，其中AZT具有疊氮化物（N3）基團而不是羥基（OH）基團。 將核苷酸連接在一起需要3'OH，因此AZT可能會充當鏈終止劑（可以將其添加至正在生長的核酸鏈中，但其他核苷酸無法與其連接）。 [9]

Rideout對AZT的研究並沒有因為它最初用於HIV而停止。 在Burroughs Wellcome的未來幾年中，她幫助闡明了AZT在體內的加工方式（作為細胞膜可滲透的核苷 ，它在細胞內被磷酸化成核苷酸形式，用於DNA合成），以及如何選擇性地靶向HIV。 逆轉錄酶 。她還繼續研究AZT的其他潛在用途，包括針對其他病毒和細菌的用途。

==後期職業==

1995年，在Burroughs Wellcome工作超過26年，併升至副部門總監一職後，Rideout加入了Inspire Pharmaceuticals（於2011年被默克公司收購）<ref>[https://www.reuters.com/article/us-merck-inspire/merck-to-acquire-inspire-pharma-for-430-million-idUSTRE7345EA20110405 。 “美國默克公司以4.3億美元收購Inspire Pharma”]路透社<ref>擔任化學總監。隨後，她在公司內部獲得了許多晉升：1996年6月升任Discovery高級總監，1998年1月升任副總裁，2000年2月升為Discovery高級副總裁。