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→疊氨胸苷AZT
==重大成就==
===疊氨胸苷AZT===
Rideout還研究了核苷的抗菌特性。 她感興趣的化合物之一是疊氮胸苷（AZT），與DNA中發現的規範核苷胸苷相同，除了3'位置，其中AZT具有疊氮化物（N3）基團而不是羥基（OH）基團。 將核苷酸連接在一起需要3'OH，因此AZT可能會充當鏈終止劑（可以將其添加至正在生長的核酸鏈中，但其他核苷酸無法與其連接）。 [9]
AZT於1964年由密歇根州癌症基金會的研究員Jerome Horwitz首次合成，希望將其用於治療白血病 [5] ，但尚未見效，並引起了毒性問題，因此被放棄。在接下來的幾年中，對它的研究非常有限，其中包括來自實驗室的一份報告，表明它具有對抗Friend病毒（一種會在小鼠中引起白血病的鼠病毒）的活性， [7] 但是，逆轉錄病毒並未被認為會影響人類。 ，該論文幾乎沒有引起注意。
Rideout對AZT的其他潛在應用感興趣。 她在Burroughs Wellcome公司研究了AZT作為抗菌劑已有多年。<ref>[https://books.google.com/books?id=IG3aBYLDgaUC&pg=PT40 治癒：柏林患者如何戰勝艾滋病毒並永遠改變醫學]企鵝出版集團</ref>該化合物對革蘭氏陰性菌特別有效。除了化學表徵和優化合成外，他們的研究還包括大鼠的藥代動力學和安全性測試。 [14]這種經驗以及他們收集的數據表明，該藥在大鼠中可以耐受，因此它們處於首要位置以加快藥物開發過程。