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[[File:'''珍妮特·賴德奧特'''（Janet Rideout）.png|230px|thumb|有框|右|'''珍妮特·賴德奧特'''（Janet Rideout）。[https://www.pinterest.com/pin/562105597229825764/ 原圖鏈接]]]
'''珍妮特·賴德奧特'''（Janet Rideout）是[[有機化學]]家 ，發現了疊氮胸苷（AZT）可以用作抗逆轉錄病毒藥物來治療人類免疫缺陷病毒（HIV）的科學家之一。在阿昔洛韋的開發中，她也發揮了關鍵作用， 阿昔洛韋是單純皰疹病毒的首個有效治療方法。
AZT於1964年由密西根州癌症基金會的研究員Jerome Horwitz首次合成，希望將其用於治療[[白血病]]，但尚未見效，並引起了毒性問題，因此被放棄。在接下來的幾年中，對它的研究非常有限，其中包括來自實驗室的一份報告，表明它具有對抗Friend病毒（一種會在小鼠中引起白血病的鼠病毒）的活性，但是，逆轉錄病毒並未被認為會影響人類。該論文幾乎沒有引起注意。
===通過大鼠實驗成功加速開發過程===
Rideout對AZT的其他潛在應用感興趣。 她在Burroughs Wellcome公司研究了AZT作為抗菌劑已有多年。<ref>[https://books.google.com/books?id=IG3aBYLDgaUC&pg=PT40 治癒：柏林患者如何戰勝艾滋病毒並永遠改變醫學]企鵝出版集團</ref>該化合物對革蘭氏陰性菌特別有效。除了化學表徵和優化合成外，他們的研究還包括大鼠的藥代動力學和安全性測試。這種經驗以及他們收集的數據表明，該藥在大鼠中可以耐受，因此它們處於首要位置以加快藥物開發過程。
1984年6月，Burroughs Wellcome發起了一項計劃，以鑑定可能有效抵抗HIV的化合物，並由Rideout負責選擇要測試的化合物。 [5]當時對HIV的了解有限，但Rideout的搜索得到了發現的幫助，該發現是HIV是[[逆轉錄病毒]]，逆轉錄病毒是一種病毒 ，它在細胞中以RNA編碼的基因組在細胞之間轉移，但一旦感染宿主細胞，將其RNA基因組逆轉錄為DNA副本，然後將其插入宿主細胞的DNA中，從而使該細胞及其所有後代被永久感染。 Rideout知道HIV是一種逆轉錄病毒，因此搜尋了具有抗逆轉錄病毒活性的化合物。 該公司沒有必要的設施來研究活的HIV，因此他們由病毒學家Martha（Marty）St. Clair進行了篩查，以針對動物逆轉錄病毒進行篩查。
===具有抗HIV活性===Rideout選擇測試的化合物之一是AZT，到1984年底，Wellcome已證明AZT對兩種動物逆轉錄病毒Harvey肉瘤病毒和Friend白血病病毒具有活性。為了了解它是否還具有抗HIV活性，他們與美國國家癌症研究所 （NCI）的科學家合作，包括塞繆爾·布羅德（Samuel Broder）和三弘弘弘（Hiroaka Mitsuya） ，他們開發了一種在永生化的人類T4細胞 （該類型免疫細胞HIV靶標）。NCI發現AZT在這些細胞中對HIV高度有效， [5] 並且它繼續成為FDA批准的第一個HIV治療方法。
1985年，Rideout與其他四名BW科學家一起申請了使用AZT的美國和英國專利，分別使用化學名稱齊多夫定和專有名稱Retrovir來治療HIV-1。 它們於1988年獲得批准，Rideout被列為第一位共同發明人。