肝纖維化
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肝纖維化是一個病理生理過程，是指由各種致病因子所致肝內結締組織異常增生。任何肝臟損傷在肝臟修復癒合的過程中都有肝纖維化的過程，如果損傷因素長期不能去除，纖維化的過程長期持續就會發展成肝硬化。因此它不是一個獨立的疾病。 [1]
目錄
病因
肝纖維化的病因有很多，在臨床上多見有病毒性肝炎、酒精肝、脂肪肝、自身免疫性疾病等。 [2]
| 英文名稱 | 就診科室 | 多發群體 |
| liver fibrosis | 消化內科 | 慢性肝炎和長期酗酒者 |
| 常見發病部位 | 常見病因 | 常見症狀 |
| 肝臟 | 病毒性肝炎、酒精肝、脂肪肝、自身免疫性疾病等 | 疲乏無力、食慾減退、消化不良、出血等 |
臨床表現
嚴格的說肝纖維化沒有任何臨床症狀，主要是各種因素損傷肝臟導致肝炎的臨床症狀或進一步加重發生肝硬化，主要表現如下：
診斷
迄今為止肝纖維化尚沒有特異的臨床診斷手段，影像學檢查包括B超、CT和肝臟超聲波測定可以提供這方面的線索。而肝纖維化四項檢查因為受到肝臟的炎症影響較大，因此特異性不高，僅供臨床參考。
1.PCⅢ（Ⅲ型前膠原）
反映肝內Ⅲ型膠原合成，血清含量與肝纖程度一致，並與血清γ－球蛋白水平明顯相關。PCⅢ與肝纖維化形成的活動程度密切相關，但無特異性。其他器官纖維化時，PCⅢ也升高。持續PCⅢ升高的慢性肝炎患者提示病情向肝硬變形成發展，而PCⅢ降至正常可預示病情緩解。說明PCⅢ不僅在肝纖維化早期診斷上有價值，在慢性肝病的預後判斷上也有意義。
血清PCⅢ水平與肝纖維化病變程度呈密切相關，反映肝纖維合成狀況和炎症活動性，早期即顯著升高，而陳舊性肝硬化和部分晚期肝硬變、肝萎縮患者血清PCⅢ不一定增高。
2.Ⅳ－C（Ⅳ型膠原）
為構成基底膜的主要成分，反映基底膜膠原更新率，含量增高可較靈敏反映出肝纖過程，是肝纖的早期標誌之一。 （1）在肝纖維化時出現最早，適合於肝纖維化的早期診斷。 （2）能反映肝纖維化程度，隨着慢性肝炎→肝硬化→肝癌病程演變，Ⅳ-C膠原在血清含量逐步升高。
3.LN（層粘連蛋白）
為基底膜中特有的非膠原性結構蛋白，與肝纖維化活動程度及門靜脈壓力呈正相關，慢活肝和肝硬變及原發性肝癌時明顯增高。LN也可以反映肝纖維化的進展與嚴重程度。另外，LN水平越高，肝硬變患者的食管靜脈曲張越明顯。
- （1）反映肝纖維化正常肝臟間質含少量LN，在肝纖維化和肝硬化時，肌成纖維細胞增多→大量合成和分泌膠原、LN等間質成分→形成完整的基底膜（肝竇毛細血管化）。肝竇毛細血管硬化是肝硬化的特徵性病理改變。LN與纖維化程度和門脈高壓正相關，纖維化後期升高尤為顯著。
- （3）與基底膜相關疾病有關如先兆子癇孕婦血清較正常妊娠者顯著升高，提示可能與腎小球及胎盤螺旋動脈損傷有關。血清LN與糖尿病、腎小球硬化等疾病有關。
4.HA（透明質酸酶）
為基質成分之一，由間質細胞合成，可較準確靈敏地反映肝內已生成的纖維量及肝細胞受損狀況，有認為本指標較之肝活檢更能完整反映出病肝全貌，是肝纖維化和肝硬變的敏感指標。
治療
抗肝纖維化的治療主要包括：針對原發病去除致病因素，如抗乙型肝炎、丙型肝炎病毒治療，抗血吸蟲治療，戒酒等。針對肝纖維化本身的治療，如通過抑制炎症或脂質過氧化，或者抑制肝星狀細胞的增生活化，以及促進膠原降解等。 [5]
預防
情緒穩定
肝臟與精神情志的關係非常密切。情緒不佳、精神抑鬱、暴怒、激動均可影響肝的機能，加速病變的發展。要心情開朗，振作精神，消除思想負擔，有益於病情改善。
積極治療肝臟炎症
各種因素導致肝臟損傷，在炎症活動期要重視保肝抗炎治療，必要時住院治療，切莫因為症狀較輕或者沒有症狀就掉以輕心，在最短時間內控制炎症，避免肝臟纖維化的發生。 病情穩定期可做些輕鬆工作或適當活動，進行有益的體育鍛煉，如散步、做保健操、打太極拳、練氣功等。活動量以不感覺到疲勞為度。
用藥從簡
盲目過多地濫用一般性藥物會加重肝臟負擔，不利於肝臟恢復。對肝臟有害的藥物如異煙肼、巴比妥類應慎用或忌用。
戒煙忌酒
長期飲酒，尤其是烈性酒，可導致酒精性肝硬化。因此，飲酒可使肝硬化患者病情加重，並容易引起出血。長期吸煙不利於肝病的穩定和恢復，可加快肝硬化的進程，有促發肝癌的危險。 [6]
視頻
參考來源
- 王宇，賈繼東. 肝星狀細胞與肝纖維化． 《 WanFang 》 ， 2010
- 陳在忠，王紅. 川芎嗪抗肝纖維化作用的實驗研究． 《 CNKI 》 ， 1997
- 陳香宇，馬軍，段芳齡. 肝纖維化的中醫中藥治療． 《 胃腸病學和肝病學雜誌 》 ， 2002
- 程明亮，楊長青. 肝纖維化的基礎研究及臨床． 《 人民衛生出版社 》 ， 2002
- 潘志恆，程木華，李林，凌莉等. 大黃蔗蟲丸抗肝纖維化作用的臨床研究． 《 中國中西醫結合消化雜誌 》 ， 2003