黑熱病
黑熱病又名內臟利什曼病(visceral leishmaniasis)。本病特點為長期不規則發熱，肝脾腫大尤以脾大更為顯著，消瘦、貧血、白細胞及血小板減少，丙種球蛋白增多。調查顯示，最近6年，在西部六省新疆、甘肅、內蒙、陝西、山西和四川呈散發態勢，每年新發生的病例數在400例左右，其中新疆、甘肅和四川三省新發病例占全國新發病例的90%以上。[1]
目錄
流行病學
發病機理
白蛉叮咬後，原發性皮膚病變很難見到。利什曼原蟲進入人體後即被網狀內皮系統的巨噬細胞吞噬。原蟲被吞噬後，在吞噬細胞中寄生分裂並繁殖。寄生的細胞破裂後，原蟲釋出，又被新的巨噬細胞吞噬。由於網狀內皮系統增生，肝、脾、淋巴結等均呈現腫大，骨髓增生。[2]
病理改變
脾腫大最為突出，脾髓質多為含有利什曼原蟲的網狀內皮細胞所取代，馬氏小體因受壓而萎縮。肝內枯否氏細胞增生並含大量利什曼體。除上述器官組織外，朵氏利什曼原蟲也可見於胸腔積液，前列腺液，扁桃腺，口、鼻、眼分泌物，以及糞尿中；這些部位和組織液雖可找見利什曼原蟲，但無重要流行病學意義。[3]
臨床表現
潛伏期
由於患者被自然感染的白蛉叮咬日期難定，故黑熱病的潛伏期一般不易確定。根據鍾氏本人在實驗室意外感染黑熱病時，其潛伏期為三個半月(鍾惠瀾，1931)。作為正常自願者李懿征醫師，曾接受犬利什曼原蟲鞭毛體接種，經過五個半月的潛伏期後，顯示黑熱病早期典型症狀，並在其骨髓中找到利什曼體(鍾惠瀾，1940)。
臨床表現
黑熱病臨床表現典型者，不難確診。
- 發熱:最為常見，多伴有大汗，小兒可驚厥。1/3病例的熱型酷似傷寒，l/3病例呈雙峰熱型。還有一些病人突發稽留型高熱，以後轉變為不規則熱型或間歇熱型。
- 肝脾腫大:脾大尤為明顯。甘肅省衛生廳（1987）對1164例患者的分析，脾腫大占98.9%。
實驗室檢查
- 血象:白細胞下降，血小板減少，完全可有貧血。
- 病原學檢查:為確診本病的之最可靠方法，主要是通過骨髓、淋巴結穿刺，進行塗片染色，在顯微鏡下檢LD小體。
診斷鑑別
鑑別診斷
本病應與傷寒、結核病、瘧疾、布氏桿菌病、亞急性細菌性心內膜炎等相鑑別。
併發症
黑熱病嚴重的併發症有以下幾種：
疾病預後
疾病治療
一般治療
病人應臥床休息，進高熱量、高蛋白、高維生素飲食。應加強口腔衛生及護理。嚴重病人特別是合併急性粒細胞或走馬疳者，最好住單人房間，居室紫外線消毒以防交叉感染。一般情況差者可予輸血。[4]
化學治療
- 葡萄糖酸銻鈉:一般採用6日療法，總劑量按體重計算（一般用量為：成人總量為120～150mg/kg，兒童的總劑量為200～240mg/kg，均分6次給藥，每日1次肌肉或靜脈注射。
- 兩性黴素B:（AmB）0.5mg(/kg.d)×14d；AmB 毒性較大，常引起發熱、貧血、腎損害、低血鉀及心肌損害等。大劑量可致永久性腎損害，小劑量毒性低。目前認為<20mg/kg對黑熱病患者是安全的。WHO推薦的總劑量是1～3g（於忠省，1997）。
併發症的治療
凡有走馬疳，顆粒性白細胞缺乏症，肺炎的患者，應及時給予足夠的抗生素治療，需要時可多次少量輸新鮮血並注射丙種球蛋白。
疾病預防
專家觀點
視頻
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