深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司

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深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司於1998年04月21日成立。法定代表人李鋰，公司經營範圍包括：一般經營項目是：開發、生產經營原料藥（肝素鈉、依諾肝素鈉），從事貨物及技術進出口（不含分銷及國家專營、專控、專賣商品）等。

海普瑞擁有整合的安全供應鏈，成為全球最大的肝素鈉原料藥企業及全球第三大依諾肝素製劑企業。在歐盟地區，「Inhixa」和「Neoparin」品牌的製劑正在大規模商業化銷售，除上述國家和地區外，依諾肝素製劑還在其他數十個國家和地區獲批上市銷售，肝素全產業鏈業務正在為公司創造着穩定增長的現金流。

在打造公司發展的基石—深耕肝素全產業鏈的同時，作為糖生物化學專家的公司創始人帶領全球研發團隊對肝素及其衍生物在生命過程中所扮演的角色在分子生物學層面的研究，尤其是在免疫調節機制領域的研究，構建了公司創新藥管線布局的科學邏輯—在免疫失衡導致的心血管^[1]和腫瘤疾病領域研發、探尋並投資新藥(First-in-class)。

海普瑞藥品的全球研發、快速轉化、生產運營、市場營銷的完整的管理體系和最佳實踐，以及為創新賦能的高增長的CDMO業務，有機結合成為海普瑞指向未來的發展優勢。

發展歷程

1998-2008年 — 再次創業

1998年，海普瑞在中國深圳成立，這是海普瑞創始人的第二次創業。基於創始人們對全球肝素產業未來發展趨勢的判斷，確定了海普瑞在中國-深圳，建設全球產能最大肝素原料藥製藥企業的發展目標。圍繞這個目標，海普瑞建立了質量可控的原料供應鏈；是全球最大的肝素原料藥製藥企業。

與此同時，基於創始人數十年在糖生物化學領域的研究成果，尤其是對肝素及其衍生物在分子生物學層面的研究，海普瑞成立多糖化學工程中心，對糖在免疫調節機制中的作用進行系統研究，為藥物研發進行知識體系的積累，架構海普瑞獨特的藥物開發邏輯。

至此，海普瑞初步建立起肝素產業鏈，2007年海普瑞改制為股份制公司，為後續獲得資本市場的支持做好了準備。

2009-2019年資本助力全球布局

2010年，海普瑞成功在深交所A股上市。

海普瑞於2014年全資併購美國SPL^[2]2018年全資收購多普樂，通過一系列的整合，建立了安全的全球供應鏈，全面打通了肝素全產業鏈，成為全球最大的肝素原料藥企業和全球第四大依諾肝素製劑企業。

經過前十年的科學積澱，海普瑞逐漸形成了獨特的創新藥布局邏輯：在原理上，海普瑞在熟知的免疫調節領域裡持續開發、尋找、投資創新藥品種；在病種上，聚焦於因免疫調節失衡導致的心血管和腫瘤疾病；尤其對於臨床中後期產品的工藝開發方面。

為了擴大海普瑞對創新品種的篩選視野和更加精準高效地篩選符合我們布局邏輯的新藥品種、加速已有管線品種的開發進度，海普瑞早在2012年即開始在全球尋找CDMO平台，終於在2015年全資收購了Cytovance。利用人源化小鼠和大數據分析技術平台，篩選、開發和臨床轉化針對自身免疫疾病和癌症治療的全人抗體。

在過去的十年裡，海普瑞已逐漸成為以肝素全產業鏈為主，多個穩定增長的現金流業務為基礎，擁有數十個First-in-Class創新藥管線布局品種，以創新的跨國運營國際製藥企業。

2020年走向未來

2020年，海普瑞成功在港交所H股上市。

隨着若干個中後期臨床品種開發的順利進行，大中華區商業化權限的實現將成為海普瑞的新增長點。

公司業務

肝素產業鏈

海普瑞打造了一條完整的肝素產業鏈。

在肝素產業鏈業務中，海普瑞的產品包括肝素原料藥、依諾肝素原料藥；在製劑產品中，依諾肝素是抗凝抗栓領域的「金標準」藥物。海普瑞其Inhixa品牌依諾肝素注射液已獲批在歐洲市場上市銷售，已成為全球第三大依諾製劑企業；而作為全球最大的肝素原料藥企業，也為自身需求提供了充足的原料。

除上述市場，海普瑞在肝素產業鏈上的各產品還在其他數十個國家和地區獲批上市。

同時，隨着對肝素及其衍生物的分子生物學層面的多年研究和知識積累，海普瑞以肝素為基礎，研發新的藥物。

創新藥概覽

在研的大中華區權益品種

海普瑞的管線品種篩選布局邏輯，為解決未獲滿足的臨床需求，其中包括兩種處於3期臨床試驗階段和兩種處於2期臨床試驗的候選藥物及一種處於1期臨床試驗的候選藥物。另外一種由海普瑞發現的專有腫瘤候選藥物。

國際多中心臨床試驗

海普瑞在大中華區擁有開發及商業化專有權的候選藥物，計劃於中國開設臨床站點以加入相應的國際多中心臨床試驗(MRCT)，例如Oregovomab及AR-301的3期試驗。其中AR-301試驗已獲國家藥監局批准。

CDMO業務

海普瑞通過全資收購併運營美國賽灣生物(Cytovance),布局生物大分子CDMO業務，賽灣在為海普瑞帶來持續高速增長的營收和利潤的同時，對海普瑞更重要的意義在於助力該公司加速生物大分子創新藥的開發。專注於重組及天然衍生的大分子和基因治療產品。

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