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  • 女性? 從1968年以來,國際奧林匹克委員會對所有參賽女運動員的染色體進行了檢測,查看她們中是否有人含有Y染色體卻參加了女子比賽。 據統計,在每次比賽里,每400名女運動員中就有1人含有Y染色體。國際奧委會已於1999年停止染色體檢查,因為基因學家和醫生們多年來一直對此問題爭論不休,他們認為同時具有XY染色體並不等於男性。
    21 KB (5,977 個字) - 2021年9月23日 (四) 17:11
  • 致死。 吸煙對呼吸道危害最大,很容易引起喉頭炎、氣管炎,肺氣腫等咳嗽病。吸煙的時候煙從口入,經過喉嚨、氣管、支氣管、進入血液里。 吸煙會讓男性丟失Y染色體,增加患癌風險。 2018年5月1日起,在動車組列車上吸煙的旅客將被納入「失信人」名單,在180天內限制乘車。 煙草屬於一種強烈的致癌物,長期吸煙等於花錢買罪遭。
    18 KB (4,194 個字) - 2022年8月12日 (五) 20:17
  • 這些單倍群分別進行系統地理髮育分析發現,它們基本都表現出沿北線的末次冰川期後的人群擴張。尤其是Y染色體單倍群Q的一個亞分支Q1a1-M120,推測是史前人群沿北線遷移,途徑東亞北部留下的最好痕跡。Y染色體單倍群Q分布在東歐、北歐、高加索、西亞、南亞、中亞、西伯利亞、美洲和東亞,但Q的分支Q1a1-M
    18 KB (4,813 個字) - 2021年9月12日 (日) 00:07
  • 卵子受精後融合,或X精子和Y精子同時與卵細胞和剛形成、尚未排出卵外的極體分別受精所致。2、核型是46,XX,但是Y染色體的某些基因或片段易位於X染色體上,或常染色體基因突變而具有Y染色體的功能。 B.假兩性畸形:有進一步分為女假兩性畸形和男假兩性畸形。女假兩性畸形內生殖器表現為女性,有子宮、卵巢、輸
    17 KB (3,640 個字) - 2023年11月14日 (二) 14:24
  • ;雌體個體細胞中有一對形態、大小相似的性染色體(XX)。X染色體和Y染色體有同源部分,也有非同源部分,同源和非同源部分都含有 基因,但因Y染色體上的基因數目很少,所以一般位於X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的 等位基因。但Y染色體上有一個「睾丸決定」基因,它有決定男性(雄性)的強烈作用。鳥類的性
    14 KB (4,044 個字) - 2021年10月13日 (三) 17:37
  • 常染色體指染色體組中除性染色體以外的染色體。人類的23對染色體中,有22對是常染色體,餘下的一對是 X和X或Y染色體組成的性染色體。常染色體每對同源染色體的兩個成員,在形態、大小上相同,性質相似,且在每一種生物的所 有個體及其所有的細胞內都穩定不變,但其數目和形態具有種系特徵。 與性別決定無關的染色體
    3 KB (593 個字) - 2021年10月13日 (三) 17:29
  • 的習俗,更有火葬和天葬的習俗。 基因分析公元前6500年到公元前2700年之間的紅山文化的人骨,發現單倍群N占紅山人的60-100%,這種人類Y染色體DNA單倍型類群在當代常見於烏拉爾語系各族和雅庫特人。 中國考古探秘之紅山文化 探尋紅山文化與中華五千年文明源頭,中國社會科學網 ,2016-11-3
    3 KB (689 個字) - 2020年4月2日 (四) 07:01
  • 細胞,增殖速度比歐洲人快,由於這兩者的遺傳基因不同,波利尼西亞人的骨骼比歐洲人更為強壯。 基因研究發現,96%的波利尼西亞人mtDNA與三分之一的Y染色體,均源於東亞。AM01847/B451的一個分支在南島人相對集中,而AM01847這一支系的共同祖先預計不超過8000年前,據此推測,南島人的AM
    11 KB (3,237 個字) - 2022年11月10日 (四) 11:26
  • 東一帶,而後慢慢擴散開來並與其他部族融合演變成不同的族群,加上地理隔閡及文字發展相對落後,故而形成不同的族群神話起源傳說。 由於分子人類學的Y染色體DNA能對人群系統進行精細的分析,已經研究的百越群體顯示出遺傳發生關係和語言文化類型的差距,這與百越的整體認同和地域分化有關。根據數據的主成分分析得到百越集團系統遺傳結構的三個特點:
    4 KB (865 個字) - 2020年7月31日 (五) 10:13
  • 會致死。 吸煙對呼吸道危害最大,很容易引起喉頭炎、氣管炎、肺氣腫等疾病。吸煙的時候煙從口入,經過喉嚨、氣管、支氣管、進入血液里。 吸煙會讓男性丟失Y染色體,增加患癌風險。 2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,煙草在一類致癌物清單中。 2018年5月1日起
    11 KB (2,643 個字) - 2022年9月4日 (日) 15:24
  • 重複結構給測序帶來很多困難。在科學上,這些重複迴文結構的發現對於理解Y染色體有很大幫助。 佩基實驗室的研究發現:Y染色體重複有許多迴文結構的序列,並且這些重複的迴文結構有DNA重組能力(具體說叫「基因轉換」),Y染色體自己的一段和另外一段之間進行重組,這樣靠自我重組來獲得活力。這是第一次知道Y染色體在其男性特異區域有重組,這段DNA
    9 KB (2,238 個字) - 2022年4月22日 (五) 16:14
  • 古DNA的比對,雙重驗證 ,100%確定了曹操家族DNA的Y染色體SNP突變類型為O2*-M268,驗證了漢代丞相曹參的家族基因與曹嵩、曹操的家族基因沒有關係,從而證明曹嵩、曹操是曹參後人的說法有誤 ;又確認了夏侯氏後人DNA的Y染色體類型為O1a1 ,從而推翻了曹嵩本姓夏侯的說法 ,還為曹嵩的身
    6 KB (1,561 個字) - 2022年9月24日 (六) 23:09
  • 語系吐火羅語的一種方言。古代車師人的種族還未完全研究清楚,頭骨上顯示高加索人種與蒙古人種的混合特徵。部分古代遺骨DNA顯示,一定比例吐火羅人男性的Y染色體為單倍群R1a1a-M17。 中國自漢朝武帝時開始將勢力滲入西域,車師因為位於西域東側,受到漢朝極大壓力,因此與匈奴聯合,為其充當耳目,並攻
    4 KB (1,032 個字) - 2022年8月25日 (四) 11:18
  • 平章,曾祖母馬氏。祖父哈只米的納,祖母溫氏。父親原名米里金,漢名馬哈只(馬姓是漢化的阿拉伯語「穆罕默德」),襲封滇陽候,母溫氏。族人自稱咸陽世家。Y染色體基因組學證據揭示賽典赤·瞻思丁與鄭和的親族後裔屬於單倍群L1a—M76,這一類型集中分布在南亞西部。 鄭和航海生涯,始於永樂元年,先是出使暹羅,
    20 KB (4,599 個字) - 2019年12月4日 (三) 21:09
  • 上帝應該造了眾多的男人和女人,讓亞當看守伊甸園,並造了夏娃。 亞當共活了930歲死去。 神對亞當的囑咐 亞當與夏娃 夏娃 夏娃墓 亞當峰 Y染色體亞當 基督教神學 伊斯蘭教先知 天主教聖人
    8 KB (1,906 個字) - 2019年4月22日 (一) 14:44
  • 究課題日益得到重視。本課題對來自中國各地的9988例男性隨機樣本進行了M89、M130和YAP三個Y染色體單倍型的基因分型。這些位於Y染色體非重組區的突變型M89T、M130T和YA屍均來自另一Y染色體單倍型M168T,M168是除非洲以外所有現代人及部分非洲人共同具有的一種古老的突變型,在除非洲以
    5 KB (1,291 個字) - 2021年2月6日 (六) 20:14
  • 55米左右,符合史書中形容曹操身材短小的描述。 通過對現代曹姓人群進行DNA分析,與史籍、方志、家譜等歷史資料多重印證,從而找出了6支曹氏族群是最有可能的曹操後代。曹操Y染色體類型為O2-m268。漢代丞相曹參的家族基因O3-002611+,與曹操的家族基因沒有關係,從而證明曹操是曹參後人的說法可能是偽造。對有關曹姓是曹
    100 KB (23,951 個字) - 2020年5月17日 (日) 11:22
  • 導致疾病發生。 染色體數目和結構的異常也會導致疾病,這類疾病稱為染色體病.染色體數目異常是臨床上主要的染色體病,其中以13,18,21號及X,Y染色體異常為常見,占染色體非整倍體畸變95%以上.這些染色體異常占全部染色體病的80%~90%。 染色微結構異常疾病是由於染色體微小片段缺失或重複,使正
    6 KB (1,771 個字) - 2021年11月10日 (三) 19:11
  • 性連鎖指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象,又稱伴性遺傳 。 控制某種性狀或某種疾病的基因位於 Y染色體上,隨Y染色體傳遞並表現出相應的性狀,稱 Y連鎖遺傳。其規律是父傳子,子傳孫,女性不會出現相應的遺傳性狀和 遺傳病,也不傳遞有關基因,故Y遺傳又叫全男性遺傳。 控制某性狀的基因位於X染色體上且為顯性。
    1 KB (278 個字) - 2021年3月11日 (四) 19:57
  • 嫩一帶)人,有相當密切的關係。一項有關高分辨率單倍型(high-resolution haplotypes)的研究指出,以色列猶太人與巴勒斯坦人的Y染色體有許多部分是來自同一個基因池(猶太人約70%,巴勒斯坦人約82%)。隨着7世紀阿拉伯世界的擴張,大部分巴勒斯坦人逐漸涵化為遜尼派穆斯林,而也有為數
    4 KB (1,165 個字) - 2020年8月28日 (五) 07:14

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