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深圳市海普瑞药业集团股份有限公司于1998年04月21日成立。法定代表人李锂，公司经营范围包括：一般经营项目是：开发、生产经营原料药（肝素钠、依诺肝素钠），从事货物及技术进出口（不含分销及国家专营、专控、专卖商品）等。

海普瑞拥有整合的安全供应链，成为全球最大的肝素钠原料药企业及全球第三大依诺肝素制剂企业。在欧盟地区，“Inhixa”和“Neoparin”品牌的制剂正在大规模商业化销售，除上述国家和地区外，依诺肝素制剂还在其他数十个国家和地区获批上市销售，肝素全产业链业务正在为公司创造着稳定增长的现金流。

在打造公司发展的基石—深耕肝素全产业链的同时，作为糖生物化学专家的公司创始人带领全球研发团队对肝素及其衍生物在生命过程中所扮演的角色在分子生物学层面的研究，尤其是在免疫调节机制领域的研究，构建了公司创新药管线布局的科学逻辑—在免疫失衡导致的心血管和肿瘤疾病领域研发、探寻并投资新药(First-in-class)。

海普瑞药品的全球研发、快速转化、生产运营、市场营销的完整的管理体系和最佳实践，以及为创新赋能的高增长的CDMO业务，有机结合成为海普瑞指向未来的发展优势。

发展历程

1998-2008年 — 再次创业

1998年，海普瑞在中国深圳成立，这是海普瑞创始人的第二次创业。基于创始人们对全球肝素产业未来发展趋势的判断，确定了海普瑞在中国-深圳，建设全球产能最大肝素原料药制药企业的发展目标。围绕这个目标，海普瑞建立了质量可控的原料供应链；是全球最大的肝素原料药制药企业。

与此同时，基于创始人数十年在糖生物化学领域的研究成果，尤其是对肝素及其衍生物在分子生物学层面的研究，海普瑞成立多糖化学工程中心，对糖在免疫调节机制中的作用进行系统研究，为药物研发进行知识体系的积累，架构海普瑞独特的药物开发逻辑。

至此，海普瑞初步建立起肝素产业链，2007年海普瑞改制为股份制公司，为后续获得资本市场的支持做好了准备。

2009-2019年 资本助力 全球布局

2010年，海普瑞成功在深交所A股上市。

海普瑞于2014年全资并购美国SPL2018年全资收购多普乐，通过一系列的整合，建立了安全的全球供应链，全面打通了肝素全产业链，成为全球最大的肝素原料药企业和全球第四大依诺肝素制剂企业。

经过前十年的科学积淀，海普瑞逐渐形成了独特的创新药布局逻辑：在原理上，海普瑞在熟知的免疫调节领域里持续开发、寻找、投资创新药品种；在病种上，聚焦于因免疫调节失衡导致的心血管和肿瘤疾病；尤其对于临床中后期产品的工艺开发方面。

为了扩大海普瑞对创新品种的筛选视野和更加精准高效地筛选符合我们布局逻辑的新药品种、加速已有管线品种的开发进度，海普瑞早在2012年即开始在全球寻找CDMO平台，终于在2015年全资收购了Cytovance。利用人源化小鼠和大数据分析技术平台，筛选、开发和临床转化针对自身免疫疾病和癌症治疗的全人抗体。

在过去的十年里，海普瑞已逐渐成为以肝素全产业链为主，多个稳定增长的现金流业务为基础，拥有数十个First-in-Class创新药管线布局品种，以创新的跨国运营国际制药企业。

2020年 走向未来

2020年，海普瑞成功在港交所H股上市。

随着若干个中后期临床品种开发的顺利进行，大中华区商业化权限的实现将成为海普瑞的新增长点。

公司业务

肝素产业链

海普瑞打造了一条完整的肝素产业链。

在肝素产业链业务中，海普瑞的产品包括肝素原料药、依诺肝素原料药；在制剂产品中，依诺肝素是抗凝抗栓领域的“金标准”药物。海普瑞其Inhixa品牌依诺肝素注射液已获批在欧洲市场上市销售，已成为全球第三大依诺制剂企业；而作为全球最大的肝素原料药企业，也为自身需求提供了充足的原料。

除上述市场，海普瑞在肝素产业链上的各产品还在其他数十个国家和地区获批上市。

同时，随着对肝素及其衍生物的分子生物学层面的多年研究和知识积累，海普瑞以肝素为基础，研发新的药物。

创新药概览

在研的大中华区权益品种

海普瑞的管线品种筛选布局逻辑，为解决未获满足的临床需求，其中包括两种处于3期临床试验阶段和两种处于2期临床试验的候选药物及一种处于1期临床试验的候选药物。另外一种由海普瑞发现的专有肿瘤候选药物。

国际多中心临床试验

海普瑞在大中华区拥有开发及商业化专有权的候选药物，计划于中国开设临床站点以加入相应的国际多中心临床试验(MRCT)，例如Oregovomab及AR-301的3期试验。其中AR-301试验已获国家药监局批准。

CDMO业务

海普瑞通过全资收购并运营美国赛湾生物(Cytovance),布局生物大分子CDMO业务，赛湾在为海普瑞带来持续高速增长的营收和利润的同时，对海普瑞更重要的意义在于助力该公司加速生物大分子创新药的开发。专注于重组及天然衍生的大分子和基因治疗产品。

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