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潑尼松
潑尼松
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別   名:強的松、去氫可的松

藥品名稱 :潑尼松

外文名稱 :Prednisone

是否處方藥 :非處方藥

主要適用症 :主要用於過敏性與炎症性疾病

用法用量 :口服,成人每日15~40mg,需要時增加到60mg

不良反應 :長期大量服用引起庫欣式綜合徵

劑   型:片劑

運動員慎用:慎用

是否納入醫保:納入

藥品類型:腎上腺皮質激素類藥

潑尼松具有抗炎及抗過敏作用,能抑制結締組織的增生,降低毛細血管壁和細胞膜的通透性,減少炎性滲出,並能抑制組胺及其它毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖,減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出現糖尿,同時增加胃液分泌,增進食慾。當嚴重中毒性感染時,與大量抗菌藥物配合使用,可有良好的降溫、抗毒、抗炎、抗休克及促進症狀緩解作用。其水鈉瀦留及排鉀作用比可的松小,抗炎及抗過敏作用較強,副作用較少,故比較常用。 [1]

分類

呼吸系統藥物>平喘藥物> 抗炎性平喘藥

劑型

1.片劑:5mg;

2.軟膏劑:0.5%。


藥理作用

該品具有抗炎抗過敏作用,能抑制結締組織的增生,降低毛細血管壁細胞膜的通透性,減少炎性滲出,並能抑制組胺及其它毒性物質的形成與釋放。

本品還能促進蛋白質分解轉變為糖,減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出現糖尿,同時增加胃液分泌,增進食慾。當嚴重中毒性感染時,與大量抗菌藥物配合使用,可有良好的降溫、抗毒、抗炎、抗休克及促進症狀緩解作用。

其水鈉瀦留及排鉀作用比可的松小,抗炎及抗過敏作用較強,副作用較少,故比較常用。該品須在肝內將11—位酮基還原為11—羥基而顯藥理作用,其生物tl/:為60分鐘。臨床上可用於各種急性嚴重細菌感染、嚴重的過敏性疾病、膠原性疾病(紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎等)、風濕病、腎病綜合徵、嚴重的支氣管哮喘、血小板減少性紫癜、粒細胞減少症、急性淋巴性白血病、各種腎上腺皮質功能不足症、剝脫性皮炎、天皰瘡、神經性皮炎、濕疹等 [2]

藥代動力學

羥基潑尼松龍
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口服後吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高,血漿次之,腦脊液、胸腹水中也有一定含量,而腎和脾中較少。代謝後由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作用 。 [3]

適應症

  • 2.休克:治療急性心肌梗死或心臟傳導阻滯所引起的心源性休克,可選用潑尼松輔助治療。
  • 4.感染性疾病:以滲出為主的結核病,在抗結核治療後,為防止發生纖維增生及粘連的後遺症,可給予潑尼松等糖皮質激素治療。
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  • 5.器官移植的排異反應:常用潑尼松及其他免疫抑制劑來防止排異反應或延遲其發生。
  • 7.眼科疾病:可用於治療結膜炎、角膜炎、視網膜炎和視神經炎等非特異性眼炎和過敏性眼部疾病。
  • 8.皮膚病:如重症藥物性皮炎,瘢痕疙瘩及增生性瘢痕,局部皮損等。
  • 9.潑尼松因鹽皮質激素活性很弱,故不適用於原發性腎上腺皮質功能減退的替代治療。

[4]

用量用法

潑尼松說明書
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  • 補充替代治療法:口服,1次5~10mg,一日10~60mg,早晨起床後服用2/3,下午服用1/3
  • 抗炎:口服一日5~60mg,療程劑量根據病情不同而異
  • 過敏性疾病:每日20~40mg,症狀減輕後每隔1~2日減少5mg
  • ⑸防止器官移植排異反應:一般術前1~2天開始每日口服100mg,術後一周改為每日60mg⑹治療急性白血病、惡性腫瘤等:每日口服60~80mg症狀緩解後減量。


注意事項

  • ⑴已長期應用本藥的病人,在手術時及術後3~4日內常須酌增用量,以防皮質功能不足。一般外科病人應儘量不用,以免影響傷口的癒合。
  • ⑵該品及可的松均需經肝臟代謝活化為氫化潑尼松或氫化可的松才有效,故肝功能不良者不宜應用。
  • ⑶該品因其鹽皮質激素活性很弱,故不適用於原發性腎上腺皮質功能不全症。

[5]

不良反應

潑尼松
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糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在應用藥理劑量時,而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關係。常見不良反應有以下幾類。

靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應,包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹,蕁麻疹,氣短,胸悶,喘鳴。

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長程用藥可引起以下副作用:醫源性柯興綜合徵面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口癒合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏鬆或骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合徵、胃腸道刺激(噁心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或腸穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合徵、糖耐量減退和糖尿病加重。

患者可出現精神症狀:欣快感、激動、不安、譫妄、定向力障礙,也可表現為抑制。精神症狀尤易發生於患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不

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正常者。在用量達每日強的松40mg或更多,用藥數日至二周即可出現。

並發感染為糖皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒感染為主。多發生在中程或長程療法時,但亦可在短期用大劑量後出現。

下丘腦-垂體-腎上腺軸受到抑制,為激素治療的重要併發症,其發生與製劑、劑量、療程等因素有關。每日用強的松20mg以上,歷時3周以上,以及出現醫源性柯興綜合徵時,應考慮腎上腺功能已受到抑制。

糖皮質激素停藥後綜合徵可有以下各種不同的情況: ①下丘腦-垂體-腎上腺功能減退,可表現為乏力、軟弱、食慾減退、噁心、嘔吐、血壓偏低、長程治療後此軸心功能的恢復一般需要9~12個月,功能恢復的先後依次為:

1、下丘腦促腎上腺皮質激素釋放素(CRF)分泌恢復並增多;

2、ACTH分泌恢復並高於正常,此時腎上腺皮質激素的分泌仍偏低;

3、氫皮質素的基礎分泌恢復正常、垂體ACTH的分泌由原來偏多而恢復正常;

4、下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸對應激的反應恢復正常。

停藥後原來疾病已被控制的症狀重新出現。為了避免腎上腺皮質功能減退的發生及原來疾病症狀的復燃,在長程激素治療後應緩慢地逐漸減量,並由原來的一日服用數次,改為每日上午服藥一次,或隔日上午服藥一次。

糖皮質激素停藥綜合徵。有時患者在停藥後出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食慾減退、噁心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃,則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合徵。

體重增加,多毛症,痤瘡,血糖,血壓及眼壓升高,水鈉瀦留。可引起低血鉀,興奮,胃腸潰瘍甚至出血穿孔,骨質疏鬆,傷口癒合不良。 該品抑制抗原抗體反應,抑制白細胞移行和吞噬作用,減弱機體對外部感染的防禦功能。 [6]

禁忌症

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妊娠期用藥;糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎鄂裂,胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。尚未證明對人類有致畸作用。妊娠時曾接受一定劑量的糖皮質激素者,所產的嬰兒需注意觀察是否出現腎上腺皮質功能減退的表現。對早產兒,為避免呼吸窘迫綜合徵,而在分娩前給母親使用地塞米松,以誘導早產兒肺表面活化蛋白的形成,由於僅短期應用,對幼兒的生長和發育未見有不良影響。

哺乳期用藥:生理劑量或低藥理劑量(每天可的松25mg或強的松5mg,或更少)對嬰兒一般無不良影響。但是,如乳母接受藥理性大劑量的糖皮質激素,則不應哺乳,由於糖皮質激素可由乳汁中排泄,對嬰兒造成不良影響,如生長受抑制、腎上腺皮質功能受抑制等。

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小兒用藥:小兒如長期使用腎上腺皮質激素,需十分慎重,因激素可抑制患兒的生長和發育,如確有必要長期使用,應採用短效(如可的松)或中效製劑(如強的松),避免使用長效製劑(如地塞米松)。口服中效製劑隔日療法可減輕對生長的抑制作用。兒童或少年患者長程使用糖皮質激素必須密切觀察,患兒發生骨質疏鬆症、股骨頭缺血性壞死、青光眼、白內障的危險性都增加。兒童使用激素的劑量除了一般的按年齡或體重而定外,更應當按疾病的嚴重程度和患兒對治療的反應而定。對於有腎上腺皮質功能減退患兒的治療,其激素的用量應根據體表面積而定,如果按體重而定,則易發生過量,尤其是嬰幼兒和矮小或肥胖的患兒。

老年用藥:老年患者用糖皮質激素易發生高血壓。老年患者尤其是更年後的女性應用糖皮質激素易發生骨質疏鬆。

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糖皮質激素與感染:腎上腺皮質功能減退症患者易發生感染,且多嚴重,為重要的死亡原因,給予生理劑量的腎上腺皮質激素可提高病人對感染的抵抗力。非腎上腺皮質功能減退患者接受藥理劑量糖皮質激素後易發生感染,這是由於患者原有的疾病往往已削弱了細胞免疫及(或)體液免疫功能,長療程超生理劑量皮質類固醇使患者的炎性反應、細胞免疫、體液免疫功能減弱,由皮膚、粘膜等部位侵入的病原菌不能得到控制。在激素作用下,原來已被控制的感染可活動起來,最常見者為結核感染復發。接受糖皮質激素的病人在發生感染後,因炎性反應輕微,臨床症狀不明顯而易於漏診。以上說明非生理性糖皮質激素對抗感染不利。但另一方面,在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒症狀,但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化,在短期用藥後,即應迅速減量、停藥。

⑹下列情況應慎用;心臟病急性心力衰竭糖尿病憩室炎情緒不穩定和有精神病傾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能損害、眼單純性皰疹、高脂蛋白血症、高血壓、甲減(此時糖皮質激素作用增強)、重症肌無力、骨質疏鬆、胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎功能損害或結石、結核病等。

⑺以下情況不宜用糖皮質激素:嚴重的精神病史活動性胃十二指腸潰瘍,新近胃腸吻合術後,較重的骨質疏鬆,明顯的糖尿病,嚴重的高血壓,未能用抗菌藥物控制的病毒、細菌、黴菌感染。腎上腺皮質機能亢進,高血壓病,動脈粥樣硬化,心力衰竭,糖尿病,精神病,癲癇,術後,胃,十二指腸及角膜潰瘍,腸道疾病,慢性營養不良均應避免使用。孕婦禁用。病毒性感染慎用。 [7]

藥物相互作用

  • 1.[[提高血管對升壓藥的敏感性;
  • 6.蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用,糾正負氮平衡;
  • 7.與洋地黃同用,因有低鉀,更易發生洋地黃中毒,應注意補鉀;
  • 9.與吲哚美辛合用更易發生潰瘍病。與環孢素合用時,潑尼松的代謝受抑制。與抗癌藥合用時,免疫系統抑制加重 。

[8]

文獻來源