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植物配子體生長過程。原圖鏈接

配子體（Gametophyte）是植物和藻類生命週期中兩個交替的階段之一。它是從具有一組染色體的單倍體孢子發育而來的單倍體多細胞生物。 配子體是植物和藻類生命週期中的性階段。它會發育出產生配子的單性器官，即參與受精的單倍體性細胞形成具有雙倍染色體的二倍體合子。合子的細胞分裂產生了一種新的二倍體多細胞生物，在生命週期的第二階段被稱為孢子體。孢子體可以通過減數分裂產生單倍體孢子。

藻類

配子體在一些多細胞綠藻中（ Ulva lactuca是一個例子），紅藻和棕藻 ，孢子體和配子體可能在外部無法區分（同構）。在烏爾瓦（Ulva）中 ，配子是同性的，都具有一種大小，形狀和一般形態。。

陸地植物

在陸地植物中 ，異性戀是普遍現象。在動物中，雌配子和雄配子分別稱為卵和精子。 在現存的陸地植物中，孢子體或配子體可能會減少（異形）。。

苔蘚植物

在苔蘚植物 （苔蘚 ，地艾和金縷梅 ）中，配子體是生命週期中最明顯的階段。 苔蘚植物配子體壽命更長，營養獨立，並且孢子體通常附著在配子體上並依賴於它們。 當苔蘚孢子萌發時，會生長產生細絲的細胞（稱為原生質 ）。苔蘚的成熟配子體發育成葉狀的枝條，並產生性器官（配子）。卵在古生菌中生長，而精子在花藥中生長 。

在一些苔蘚植物群中，例如許多Marchantiales的地榆 ，配子是在稱為配子體 （或配子體 ）的特殊結構上產生的。

血管植物

所有維管束植物都是孢子體佔優勢，隨著陸地植物由種子繁殖繁殖，明顯的趨勢是向較小和更多的依賴孢子體的雌配子體發展。據說僅產生一種孢子的維管束植物，例如蕨類，是同孔的。 它們具有胞外配子體-即，配子體自由生活並在孢子壁外生長。外孢子配子體可以是雙性戀的，能夠在同一個th體中產生精子和卵（單卵），也可以分化成單獨的雄性和雌性生物（雌性）。

在異孔維管植物（既產生小孢子又產生大孢子的植物）中，配子體發育成內孢子（在孢子壁內）。這些配子體是可生的 ，產生精子或卵，但不能同時產生。

蕨類植物

在大多數蕨類植物中 ，例如在瘦孢子蕨類蕨類植物 Dryopteris中 ，配子體是一種光合作用的自生自養生物，稱為原羚 ，可在早期多細胞發育過程中產生配子並維持子孢子。但是，在某些群體中，尤其是包括蛇形眼科和蛇皮科的進化枝，配子體是地下的，並通過與真菌形成營養營養關係而存在。

苔蘚植物

現存的苔蘚植物產生兩種不同類型的配子植物。在同孢子科番茄科和虎杖科中，孢子萌發成雙性戀的自由生活，地下和自養營養的配子體，它們從與真菌共生的過程中獲取營養。在異孢子蟲和卷柏中，小孢子和大孢子可通過被動噴射或主動噴射從孢子囊中散出。小孢子產生產生精子的微型配子體。大孢子在孢子壁內產生減少的大配子體。 到了成熟時，在Trilete縫線處會產生大孢子裂縫，以允許雄配子進入其內部古菌中的卵細胞。 在這方面，等位生物的配子體似乎與已滅絕的石炭紀 喬木類裂殖體 Lepidodendron和Lepidostrobus相似 。

種子植物

種子植物（裸子植物和被子植物 ）是內生的和異生的。配子體發育成多細胞生物，同時仍被封閉在孢子壁內，大孢子被保留在孢子囊內。

異形

在具有異形配子體的植物中，有兩種不同的配子體。 因為這兩種配子體在形式和功能上都不同，所以它們被稱為異形的 ，即異種的 「不同」和變體的 「形式」。 產卵配子體被稱為巨配子體 ，因為它通常較大，而產生精子的配子體被稱為配子體 。 在分開的植物上產生卵和精子的配子體被稱為二疊的 。

在異孔植物（水蕨，一些苔蘚植物以及所有裸子植物和被子植物）中，有兩個不同的孢子囊 ，每個孢子囊都產生一種孢子和一種配子體。 但是，並非所有異形配子體都來自異孔植物。 也就是說，有些植物具有不同的產卵和生精配子體，但是這些配子體是從同一孢子囊內的同一類孢子發育而來的。 Sphaerocarpos就是這種植物的一個例子。

在種子植物中，微型配子體被稱為花粉 。 當花粉粒離開孢子囊時，種子植物的微型配子體由幾個（通常為2至5個）細胞組成。 大型配子體在現存的無核維管植物的大孢子內以及在種子植物的圓錐形或花朵狀的大孢子囊內發育。 在種子植物中，微型配子體（花粉）移動到卵細胞附近（由物理或動物載體攜帶），並通過有絲分裂產生兩個精子。

在裸子植物中 ，超級配子體由數千個細胞組成，並產生一到多個古菌，每個古菌具有一個卵細胞。 配子體成為種子中的食物儲存組織。

在被子植物中，大型配子體被還原為僅幾個核和細胞，有時被稱為胚囊。典型的胚囊包含七個細胞和八個核，其中一個是卵細胞。兩個核與精子核融合形成胚乳，胚乳成為種子中的食物儲存組織。