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靈長目：是哺乳綱的一個目，在生物分類學上，可以再細分原猴及簡鼻亞目（包括人）。

靈長目（學名：Primates[[Category:含有Template:ISO 639 name la的條目]]）是哺乳綱的一個目，在生物分類學上，可以再細分原猴及簡鼻亞目（包括人）[1]。靈長目的始祖住在熱帶雨林的樹上，許多靈長目的特徵表現了其適應三維立體環境的能力，大部份的靈長目至少有部份樹棲（：arboreal）的能力。

簡介

大部份人以外的靈長目住在美洲、亞洲及非洲的熱帶或是亞熱帶區域[2]，只有人類可以住在南極洲以外的任何地區[3]。靈長目的體型變化很大，像伯特夫人狐猴（：Madame Berthe's mouse lemur）體重只有30克，而東部大猩猩體重達200公斤。依照化石的證據，最早已知的靈長目是德氏猴，其年代可以追溯到5580萬年以前[4]。分子鐘認為靈長目的分支可能起源於白堊紀－古近紀界線，約六七千萬年前[5][6][7][8]。

靈長目：靈長目的多數種類鼻子短，其嗅覺次於視覺、觸覺和聽覺，金絲猴屬和豚尾葉猴屬的鼻骨退化，形成上仰的鼻孔；長鼻猴屬的鼻子大又長。多數種類的指和趾端均具扁甲，跖行性。

靈長目過去一般會分為二類：原猴及類人猿。原猴的特徵接近最早期的靈長目，包括馬達加斯加的狐猴、懶猴下目（：Lorisoidea）及跗猴。類人猿包括猴、猿及人族。最近的生物分類學會將靈長目分為原猴亞目（Strepsirrhini）及簡鼻亞目（Haplorhini）。原猴亞目是指鼻部濕潤的靈長目，包括跗猴以外的原猴，簡鼻亞目是指鼻部乾燥的靈長目，包括跗猴型下目（Tarsiiformes）及類人猿下目（Simiiformes）。

類人猿下目也可以分為狹鼻小目（非洲及東南亞的猿及猴）及闊鼻小目（中美及南美的新世界猴）。狹鼻小目包括舊世界猴（像狒狒屬及獼猴）、長臂猿及人科。新世界猴包括捲尾猴、吼猴及松鼠猴屬。人類是其中唯一成功在非洲、南亞及東亞以外地區繁衍的狹鼻小目動物，不過有化石證據指出其他狹鼻小目動物也曾出現在歐洲。現在仍有發現新的靈長目物種，在2000年代找到了超過25個物種，在2010年代也已找到了11個物種。

靈長目分布範圍：非人類靈長類動物在其自然棲息地有限，主要是在新大陸的熱帶和亞熱帶地區。它們從來沒有在澳大利亞和太平洋上的大多數島嶼生存。

靈長目是適應性良好的哺乳類動物，有許多不同的特點。有些靈長目（包括一些大猿和狒狒）主要是陸棲動物，不是樹棲動物。但其他的靈長目都可以爬樹。行動方式包括從一棵樹跳到另一棵樹、用二隻或四隻腳行走，指關節行走（：knuckle-walking）或是在樹枝上擺盪（握枝現象（：[brachiation]]））。

相對於其他的哺乳類，靈長目的大腦大了許多，靈長目也比較依賴立體視覺，而其嗅覺就不如大多數動物。在猿及猴身上這類的特徵更加明顯，但在懶猴及狐猴身上就不太明顯。有些靈長目有三色視覺，大部份也有對生拇指，甚至有些會有適於抓取的尾巴。許多靈長目會有 兩性異形，差異包括體重、犬齒大小及顏色。靈長目的發育比其他體型相當的動物要晚，也較晚成熟，但其壽命也較長。依物種的不同，成年的靈長目可能是獨自生活、成對生活，或是成群生活。

歷史和現代術語

靈長目中不同群體之間的關係一直到現代才比較清楚，因此一些常用的詞可能會令人困惑，例如ape（猿）可能只是monkey（猴）的另一種稱呼，但也可能只指沒有尾巴，比較接近人的靈長目動物[9]。

威爾弗里德·樂·格羅斯·克拉克（：Wilfrid Le Gros Clark）爵士是一位靈長類學家，他和其他靈長類學家發展了有關靈長目演化趨勢的概念，並將未滅絶的靈長目依升序方式排序，最末端（即演化程度最高）的為人類[10]。常用的名稱像prosimian（原猴亞目）、monkeys（猴）、lesser apes（長臂猿）、great apes（人科）就是這種方法論下的產物。根據目前對靈長目演化的了解，這種分類是並系群，也就是該群中並不包含有最近共同祖先之所有後代[11]。

和克拉克的理論相反的，現代的分類會將靈長目用單系群分類，該群中並不包含有最近共同祖先之所有後代[12]。

特徵

比較解剖學

靈長目動物的眼睛在臉的前面，有眉骨保護眼窩。視覺敏銳，類人猿有辨色能力，但是許多原猴沒有。鼻子比其他的哺乳動物短，嗅覺退化。靈長目動物的腦相對於自身體重顯得大而且重，並且很複雜。大部分靈長動物上下頜前方都有一排牙床。位於中間的叫門齒，之後是犬齒。犬齒之後是前臼齒，最後是臼齒。靈長目動物四肢會抓握，而且四肢都有5個趾頭。

生物化學

根據對血和蛋白質的化驗，黑猩猩和大猩猩最接近於人類。黑猩猩的染色體除了第22對和額外的一對，其他的都與人相近。

分類

本目屬於靈長總目的演化支，屬於真靈長大目，現存生物中與本目關係最親的可能是皮翼目，兩者組成靈長形上目。本目與其它靈長總目動物的演化關係如下：

內部分類

靈長目可以分為兩個亞目：

社會行為

人類與其他靈長目動物不僅體質特徵很相似，而且社會行為也很相近。一般認為這主要是由於他們的大腦很發達，因此他們的行為方式也比其他動物複雜。

靈長目動物大多是社會性動物。他們的生活和遷徒都是成群結隊進行的。其規模大小根據種類的不同而不同。在群體中，有一隻成年雄性的個體是整個群體的領導者。

靈長目動物個體之間也有相互影響。最值得注意的是修飾對方的活動。他們彼此去除同伴身上的寄生蟲，雜物等。此外，靈長目動物的未成年個體之間經常遊戲。研究者認為這是在了解周圍環境，或者是在訓練力量，因為如想爭得領導者的地位往往取決於力量。

靈長目動物能夠發出聲音，彼此進行信息交流。他們用一系列的喊叫聲或者身體某部位的動作來傳遞信息。

靈長目動物一般都有一個「居住區」，就是通常活動的一定區域。居住區周圍經常有群體成員進行巡邏。在居住區內，還按照群的大小以及食物的獲取方式分成不同的小區域。居住區經常根據季節的改變而改變。有些種群會遷徒到經常去的區域，稱為「核心區」。

靈長目動物的嬰兒與其他動物不同，他們在剛出生時一直跟隨母親，生活完全由母親來照顧，依偎在母親的懷裡。當然，不同的靈長目動物之間的母親行為也不相同。許多靈長目種類的雄性對嬰兒往往起到父母的責任，一起照料和保護嬰兒。靈長目動物的一個重要的社會行為是侵略行為。這種行為一般是通過姿勢來恐嚇對手，而不是通過激烈的搏鬥來表現。搏鬥一般只用於爭奪在群體中的領袖地位時才用。靈長目動物具有很強的等級制度。雄性領袖具有優先挑選食物、選擇雌性，並且有下級的成員服侍。但是在他受傷或生病時，他就有可能失去這種地位。

由於靈長目動物與人類有很近的親緣關係，其生活方式也可能與最早的人類相仿。因此對研究人類的祖先有很大的幫助。[13]

起源

在靈長目中最早出現的是一些發現於歐洲和北美的近猴類化石。多發現於古新世地層。自始新世開始狐猴類出現，早期的都歸入已絕滅的兔猴科，它們的分布範圍廣，亞洲、北美、歐洲均曾發現，但是在非洲沒有發現化石證據。到漸新世，已經出現了猿和猴，並且朝不同的方向進化。

靈長目奇異動物

即「野人」，雖未證實其真實存在，但通過間接證據可推測「野人」屬於高等靈長目動物，很可能屬於其下的人科。

參見

相關影片

The Primate Tier List
Your Place in the Primate Family Tree
Primates- What is a Primate?
This Endangered Monkey is One of the World’s Most Colorful Primates

外部鏈接

參考文獻

  1. ↑ Template:MSW3 Groves
  2. ↑ Primate. Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica, Inc. 2008 [2008-07-21]. 
  3. ↑ 存檔副本. [2016-03-06].  已忽略文本「2016-01-12」 (幫助)
  4. ↑ O'Leary, M. A.; 等. The placental mammal ancestor and the post–K-Pg radiation of placentals. Science. 8 February 2013, 339 (6120): 662–667. PMID 23393258. doi:10.1126/science.1229237. 
  5. ↑ Stanyon, Roscoe; Springer, Mark S.; Meredith, Robert W.; Gatesy, John; Emerling, Christopher A.; Park, Jong; Rabosky, Daniel L.; Stadler, Tanja; Steiner, Cynthia; Ryder, Oliver A.; Janečka, Jan E.; Fisher, Colleen A.; Murphy, William J. Macroevolutionary Dynamics and Historical Biogeography of Primate Diversification Inferred from a Species Supermatrix. PLoS ONE. 2012, 7 (11): e49521. ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0049521. 
  6. ↑ Jameson, Natalie M.; Hou, Zhuo-Cheng; Sterner, Kirstin N.; Weckle, Amy; Goodman, Morris; Steiper, Michael E.; Wildman, Derek E. Genomic data reject the hypothesis of a prosimian primate clade. Journal of Human Evolution. September 2011, 61 (3): 295–305. ISSN 0047-2484. doi:10.1016/j.jhevol.2011.04.004. 
  7. ↑ Pozzi, Luca; Hodgson, Jason A.; Burrell, Andrew S.; Sterner, Kirstin N.; Raaum, Ryan L.; Disotell, Todd R. Primate phylogenetic relationships and divergence dates inferred from complete mitochondrial genomes. Molecular Phylogenetics and Evolution. June 2014, 75: 165–183. ISSN 1055-7903. doi:10.1016/j.ympev.2014.02.023. 
  8. ↑ Stanyon, Roscoe; Finstermeier, Knut; Zinner, Dietmar; Brameier, Markus; Meyer, Matthias; Kreuz, Eva; Hofreiter, Michael; Roos, Christian. A Mitogenomic Phylogeny of Living Primates. PLoS ONE. 16 July 2013, 8 (7): e69504. ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0069504. 
  9. ↑ Anon., Ape, Encyclopædia Britannica XIX 11th, New York: Encyclopædia Britannica, 1911 [2011-07-10] 
  10. ↑ Dixson, A.F., The Natural History of the Gorilla, London: Weidenfeld & Nicholson, 1981, ISBN 978-0-297-77895-0 
  11. ↑ Definitions of paraphyly vary; for the one used here see e.g. Stace, Clive A., Classification by molecules: What's in it for field botanists? (PDF), Watsonia, 2010, 28: 103–122 [2010-02-07], （原始內容 (PDF)存檔於2011-07-26） .
  12. ↑ Definitions of monophyly vary; for the one used here see e.g. Mishler, Brent D, Species are not Uniquely Real Biological Entities, (編) Ayala, F.J. & Arp, R., Contemporary Debates in Philosophy of Biology: 110–122, 2009, ISBN 978-1-4443-1492-2, doi:10.1002/9781444314922.ch6 .
  13. ↑ 威廉·A·哈維蘭著，王銘銘等譯，《當代人類學》，上海人民出版社，1987年 ISBN 7-208-00082-4
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