「红斑狼疮」修訂間的差異檢視原始碼討論檢視歷史
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===[[遗传因素]]=== | ===[[遗传因素]]=== | ||
系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自[[身免疫性疾病]]；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。 | 系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自[[身免疫性疾病]]；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。 | ||
| + | [[File:红斑狼疮病因1.jpg|缩略图|红斑狼疮病因<br>[http://n.sinaimg.cn/translate/666/w838h628/20180607/Eatd-hcqccip7756323.jpg 原图链接]]] | ||
===[[性激素]]=== | ===[[性激素]]=== | ||
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===[[环境因素及其他]]=== | ===[[环境因素及其他]]=== | ||
紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发[[药物性红斑狼疮]]。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。 | 紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发[[药物性红斑狼疮]]。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。 | ||
| + | <ref>[http://tag.120ask.com/jingyan/8lwm3lwvr8zqu571ct.html 红斑狼疮不是癌症，为什么也用抗癌药]健康分享者</ref> | ||
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==临床表现== | ==临床表现== | ||
| − | [[盘状红斑狼疮]] | + | [[File:红斑狼疮临床表现.jpg|缩略图|红斑狼疮临床表现<br>[http://p0.ifengimg.com/pmop/2017/0417/871F501315C74C2FDE5BEFF6B6A786917FAB0E81_size16_w395_h240.jpeg 原图链接]]] |
| + | ===[[盘状红斑狼疮]]=== | ||
| + | 主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为[[系统性红斑狼疮]]。<br> | ||
| − | 皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。[[中央色淡]]，可[[萎缩]]、[[低洼]]，整个皮损呈]]盘状]]（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如[[面部]]、[[耳轮]]及[[头皮]]，少数可累及[[上胸]]、[[手背]]、[[前臂]]、[[口唇]]及[[口腔黏膜]]也可受累。多数患者皮损无[[自觉症状]]，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成[[蝶形]]。[[盘状皮损]]在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成[[皮肤鳞状细胞癌]]。 | + | 皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。[[中央色淡]]，可[[萎缩]]、[[低洼]]，整个皮损呈]]盘状]]（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如[[面部]]、[[耳轮]]及[[头皮]]，少数可累及[[上胸]]、[[手背]]、[[前臂]]、[[口唇]]及[[口腔黏膜]]也可受累。多数患者皮损无[[自觉症状]]，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成[[蝶形]]。[[盘状皮损]]在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成[[皮肤鳞状细胞癌]]。<br> |
| + | [[File:红斑狼疮临床表现1.jpg|缩略图|红斑狼疮临床表现<br>[http://img.jk51.com/img_jk51/24602911.jpeg 原图链接]]] | ||
| − | [[亚急性皮肤型红斑狼疮]] | + | ===[[亚急性皮肤型红斑狼疮]]=== |
| + | 临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是[[环状红斑型]]，为单个或多个散在的红斑，呈[[环状]]、[[半环状]]或[[多环状]]，暗红色边缘稍[[水肿隆起]]，外缘有[[红晕]]，中央消退后留有[[色素沉着]]和[[毛细血管扩张]]，好发于[[面部]]及[[躯干]]；另一个类型是[[丘疹鳞屑型]]，皮损表现类似[[银屑病]]，为[[红斑]]、[[丘疹]]及[[斑片]]。表面有明显鳞屑，主要分布于[[躯干]][[上肢]]和[[面部]]。两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，绝大多数患者均有[[内脏损害]]，但严重者很少，主要症状为[[关节痛]]、[[肌肉痛]]、[[反复低热]]，少数有[[肾炎]]、[[血液系统]]改变。<br> | ||
| + | <ref>[http://tushuo.jk51.com/tushuo/613405.html 红斑狼疮]健康无忧网</ref> | ||
| − | [[系统性红斑狼疮]] | + | ===[[系统性红斑狼疮]]=== |
| + | 红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有[[多系统损害]]表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的[[结缔组织病]]，如[[硬皮病]]、[[皮肌炎]]、[[干燥综合征]]等，形成各种[[重叠综合征]]。系统性红斑狼疮临床表现[[多样]]，[[错综复杂]]，且多较严重，可由于[[狼疮肾炎]]、[[狼疮脑病]]及长期大量使用药物的副作用而危及[[患者生命]]。<br> | ||
| + | [[File:红斑狼疮病因.jpg|缩略图|红斑狼疮病因<br>[http://cdn.120askimages.com/ask/upload/jkjy/201610/water/jkjy_14775417386787.jpg 原图链接]]] | ||
| − | [[深部红斑狼疮]]又称[[狼疮性脂膜炎]] | + | ===[[深部红斑狼疮]]又称[[狼疮性脂膜炎]]=== |
| + | 同样是[[中间类型]]的红斑狼疮。皮肤损害为[[结节]]或[[斑块]]，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面[[肤色]]正常或[[淡红色]]，[[质地坚实]]，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于[[颊部]]、[[臀部]]、[[臂部]]，其次为[[小腿]]和[[胸部]]。经过[[慢性]]，可[[持续数月]]至[[数年]]，治愈后遗留皮肤[[萎缩]]和[[凹陷]]。[[深部红斑狼疮]]性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为[[盘状红斑狼疮]]，也可转化为[[系统性红斑狼疮]]，或与它们同时存在。<br> | ||
| − | [[新生儿红斑狼疮]] | + | ===[[新生儿红斑狼疮]]=== |
| + | 表现为[[皮肤环形红斑]]和[[先天性心脏传导阻滞]]，有自限性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。<br> | ||
| − | [[药物性红斑狼疮]]主要表现为[[发热]]、[[关节痛]]、[[肌肉痛]]、面部[[蝶形红斑]]、[[口腔溃疡]]，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。 | + | ===[[药物性红斑狼疮]]=== |
| + | 主要表现为[[发热]]、[[关节痛]]、[[肌肉痛]]、面部[[蝶形红斑]]、[[口腔溃疡]]，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。 | ||
| + | <ref>[http://k.sina.com.cn/article_1961097701_74e3f9e5019007chr.html 死亡率高达90%的红斑狼疮在贵阳被治愈]新浪网</ref> | ||
==检查== | ==检查== | ||
| + | [[File:红斑狼疮检查.jpg|缩略图|红斑狼疮检查<br>[http://img4.imgtn.bdimg.com/it/u=698288660,2156825816&fm=15&gp=0.jpg 原图链接]]] | ||
实验室检查包括[[血]]、[[尿]]、[[粪常规]]检查，[[免疫学]]检查，[[皮损的病理]]检查等。 | 实验室检查包括[[血]]、[[尿]]、[[粪常规]]检查，[[免疫学]]检查，[[皮损的病理]]检查等。 | ||
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==治疗== | ==治疗== | ||
===一般治疗=== | ===一般治疗=== | ||
| + | [[File:红斑狼疮治疗.png|缩略图|红斑狼疮治疗<br>[http://www.mjk2016.com/upfiles/image/201901/20190124232934133413.png 原图链接]]] | ||
*应该树立和疾病作斗争的坚强信心。 | *应该树立和疾病作斗争的坚强信心。 | ||
*避免日晒，对日光敏感者尤应注意。外出应注意防晒，忌用光敏作用药物，如吩噻嗪、氢氯噻嗪、磺胺类药和灰黄霉素等。 | *避免日晒，对日光敏感者尤应注意。外出应注意防晒，忌用光敏作用药物，如吩噻嗪、氢氯噻嗪、磺胺类药和灰黄霉素等。 | ||
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*避免受凉感冒或其他感染。 | *避免受凉感冒或其他感染。 | ||
*增强抵抗力，注意营养及维生素补充。 | *增强抵抗力，注意营养及维生素补充。 | ||
| − | + | <ref>[http://mini.eastday.com/a/200110221701218.html 虽与“狼”共舞，但不必谈“狼”色变！]东方资讯</ref> | |
===皮肤红斑狼疮的治疗=== | ===皮肤红斑狼疮的治疗=== | ||
| + | [[File:红斑狼疮病治疗2.jpg|缩略图|红斑狼疮病治疗<br>[http://img1.imgtn.bdimg.com/it/u=2487699589,2836290496&fm=15&gp=0.jpg 原图链接]]] | ||
*[[系统治疗]]: ①抗疟药 如羟氯喹，待病情好转后减为半量。一般总疗程为2～3年。<br><p style="text-indent:5em;">②沙利度胺 可试用，出现疗效后药物减量维持，并继续治疗3～5个月，在大多数患者有效，但停药易复发。<br><p style="text-indent:5em;">③泛发病例可口服小剂量激素。 | *[[系统治疗]]: ①抗疟药 如羟氯喹，待病情好转后减为半量。一般总疗程为2～3年。<br><p style="text-indent:5em;">②沙利度胺 可试用，出现疗效后药物减量维持，并继续治疗3～5个月，在大多数患者有效，但停药易复发。<br><p style="text-indent:5em;">③泛发病例可口服小剂量激素。 | ||
*[[局部治疗]] 外用糖皮质激素软膏，每天2次，或封包。或皮损内注射糖皮质激素。 | *[[局部治疗]] 外用糖皮质激素软膏，每天2次，或封包。或皮损内注射糖皮质激素。 | ||
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在SLE病人开始治疗前，必须对SLE病人病情活动进行评估，如[[抗核抗体]]、[[抗DNA抗体]]和[[低补体血症]]及[[脏器受损]]程度，如[[心]]、[[肾]]、[[肺病变]]，[[皮肤]]和[[浆膜炎]]等作出正确评价，再进行治疗。 | 在SLE病人开始治疗前，必须对SLE病人病情活动进行评估，如[[抗核抗体]]、[[抗DNA抗体]]和[[低补体血症]]及[[脏器受损]]程度，如[[心]]、[[肾]]、[[肺病变]]，[[皮肤]]和[[浆膜炎]]等作出正确评价，再进行治疗。 | ||
目前多采用“[[系统性红斑狼疮]]活动指数”（SLEDAI），以病人在评价时10前的临床表现为评价依据，建议SLEDAI>12分时，可用原双倍的糖皮质激素的剂量或需住院治疗。 | 目前多采用“[[系统性红斑狼疮]]活动指数”（SLEDAI），以病人在评价时10前的临床表现为评价依据，建议SLEDAI>12分时，可用原双倍的糖皮质激素的剂量或需住院治疗。 | ||
| − | + | <ref>[http://www.mw8.com/doc/egfnni.html 系统性红斑狼疮的检查项目有哪些？]美文网</ref> | |
==研究进展== | ==研究进展== | ||
2019年6月，屠呦呦团队提出应对“[[青蒿素]]抗药性”难题的切实可行治疗方案，并在“青蒿素治疗红斑狼疮等适应症”“传统[[中医药]]科研论著走出去”等方面取得新进展，获得世界卫生组织和国内外权威专家的高度认可。 | 2019年6月，屠呦呦团队提出应对“[[青蒿素]]抗药性”难题的切实可行治疗方案，并在“青蒿素治疗红斑狼疮等适应症”“传统[[中医药]]科研论著走出去”等方面取得新进展，获得世界卫生组织和国内外权威专家的高度认可。 | ||
<ref>[http://www.xinhuanet.com/health/2019-11/04/c_1125182424.htm屠呦呦团队放“大招”：“青蒿素抗药性”等研究获新突破]新华网2019-06-18</ref> | <ref>[http://www.xinhuanet.com/health/2019-11/04/c_1125182424.htm屠呦呦团队放“大招”：“青蒿素抗药性”等研究获新突破]新华网2019-06-18</ref> | ||
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| + | ==预防==<center> | ||
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| + | 预防红斑狼疮主要是要加强日常生活中的护理，比如说要保持乐观的情绪和正常心态。 | ||
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| + | 另外，也要注意生活要有规律，要劳逸结合，避免过度劳累，避免熬夜，以免体质下降容易得病，要适当的进行体育锻炼以及户外活动，可以增强体质，提高抗病的能力。 | ||
| + | <ref>[https://www.iqiyi.com/v_19rqpoq6d4.html 如何预防红斑狼疮]爱奇艺视频</ref> | ||
| + | 另外，在饮食方面也要注意科学饮食，营养均衡，合理搭配，不要挑食，也不要吃太过肥腻和油炸的食品，尽量以清淡饮食为主，适当的要补充一些高营养、高维生素以及含钙的食物。比如要多吃一些牛奶、鸡蛋、瘦肉、淡水鱼肉、黑木耳、新鲜的水果和蔬菜等。 | ||
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| + | 另外，也要注意在日常生活中要注意保暖，预防各种感染；另外，居住环境也要清洁卫生，温湿度要适宜。 | ||
| + | <ref>[http://jbk.39.net/hblc/yfhl/ 红斑狼疮应该如何预防？]39健康网</ref> | ||
==参考资料== | ==参考资料== | ||
於 2020年2月11日 (二) 21:39 的最新修訂
求真百科的內容僅供參考，並不能視為專業意見。任何醫藥相關資訊，應諮詢專業人士。| 紅斑狼瘡 |
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紅斑狼瘡可分為：盤狀紅斑狼瘡（DLE） 亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE） 系統性紅斑狼瘡（SLE） 深在性紅斑狼瘡（LEP） 新生兒紅斑狼瘡（NLE） 藥物性紅斑狼瘡（DIL） |
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病.
可分為:盤狀紅斑狼瘡（DLE）
亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）
系統性紅斑狼瘡（SLE）
深在性紅斑狼瘡（LEP）
新生兒紅斑狼瘡（NLE）
藥物性紅斑狼瘡（DIL）
等亞型。
目錄
病因
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫複合物引起損傷相關。藥物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發藥物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。 [1]
| 英文名稱 | 就診科室 | 多發群體 | 常見發病部位 |
| lupus erythematosus | 風濕免疫科 | 15～40歲女性 | 皮膚 |
| 常見病因 | 常見症狀 | 傳染性 | |
| 感染、環境、內分泌等因素引起 | 蝶形紅斑，皮損，內臟損害，或伴其他結締組織病 | 無 |
臨床表現
盤狀紅斑狼瘡
主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。
皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘着性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低洼，整個皮損呈]]盤狀]]（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫髮。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡
臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉着和毛細血管擴張，好發於面部及軀幹；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反覆發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反覆低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
[2]
系統性紅斑狼瘡
紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合徵等，形成各種重疊綜合徵。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜複雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用藥物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎
同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡
表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自限性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
藥物性紅斑狼瘡
主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停藥後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。 [3]
檢查
實驗室檢查包括血、尿、糞常規檢查，免疫學檢查，皮損的病理檢查等。
診斷
DLE主要根據皮疹特點及皮膚病理檢查。有條件者可做免疫熒光帶實驗、自身抗體檢查等以幫助確診。SLE的診斷主要根據病史、臨床表現及實驗室檢查三方面綜合確定。目前一般採用美國風濕病學會1982年修訂的SLE診斷標準。患者具有11項標準中4項或更多項、相繼或同時出現，即可確診。
治療
一般治療
- 應該樹立和疾病作鬥爭的堅強信心。
- 避免日曬，對日光敏感者尤應注意。外出應注意防曬，忌用光敏作用藥物，如吩噻嗪、氫氯噻嗪、磺胺類藥和灰黃黴素等。
- 避免過勞，急性或活動期SLE應臥床休息。避免妊娠，也不宜服用避孕藥，有腎功能損害或多系統損害者避孕失敗宜早做治療性流產。
- 避免受涼感冒或其他感染。
- 增強抵抗力，注意營養及維生素補充。
皮膚紅斑狼瘡的治療
- 系統治療: ①抗瘧藥 如羥氯喹，待病情好轉後減為半量。一般總療程為2～3年。
②沙利度胺 可試用，出現療效後藥物減量維持，並繼續治療3～5個月，在大多數患者有效，但停藥易復發。
③泛發病例可口服小劑量激素。
- 局部治療 外用糖皮質激素軟膏，每天2次，或封包。或皮損內注射糖皮質激素。
SLE的治療
在SLE病人開始治療前，必須對SLE病人病情活動進行評估，如抗核抗體、抗DNA抗體和低補體血症及臟器受損程度，如心、腎、肺病變，皮膚和漿膜炎等作出正確評價，再進行治療。 目前多採用「系統性紅斑狼瘡活動指數」（SLEDAI），以病人在評價時10前的臨床表現為評價依據，建議SLEDAI>12分時，可用原雙倍的糖皮質激素的劑量或需住院治療。 [5]
研究進展
2019年6月，屠呦呦團隊提出應對「青蒿素抗藥性」難題的切實可行治療方案，並在「青蒿素治療紅斑狼瘡等適應症」「傳統中醫藥科研論著走出去」等方面取得新進展，獲得世界衛生組織和國內外權威專家的高度認可。 [6]
==預防==
如何預防紅斑狼瘡
預防紅斑狼瘡主要是要加強日常生活中的護理，比如說要保持樂觀的情緒和正常心態。
另外，也要注意生活要有規律，要勞逸結合，避免過度勞累，避免熬夜，以免體質下降容易得病，要適當的進行體育鍛煉以及戶外活動，可以增強體質，提高抗病的能力。 [7] 另外，在飲食方面也要注意科學飲食，營養均衡，合理搭配，不要挑食，也不要吃太過肥膩和油炸的食品，儘量以清淡飲食為主，適當的要補充一些高營養、高維生素以及含鈣的食物。比如要多吃一些牛奶、雞蛋、瘦肉、淡水魚肉、黑木耳、新鮮的水果和蔬菜等。
另外，也要注意在日常生活中要注意保暖，預防各種感染；另外，居住環境也要清潔衛生，溫濕度要適宜。 [8]
參考資料
- 陳盛，陳順樂，顧越英，鮑春德. 系統性紅斑狼瘡患者18年隨訪． 《 CNKI 》 ， 年
- 李聖楠，黃慈波. 系統性紅斑狼瘡的診斷治療進展． 《 臨床藥物治療雜誌 》 ， 2010
- 蘇茵，韓蕾，栗占國，陳書萍等. 抗核小體抗體測定在系統性紅斑狼瘡診斷中的意義． 《 中華風濕病學雜誌 》 ， 2003
- 范永升，溫成平，李學銘等. 激素並用解毒祛瘀滋陰法治療系統性紅斑狼瘡的臨床療效觀察． 《 中國中西醫結合雜誌 》 ， 1999
- 蔣明. 系統性紅斑狼瘡診斷治療的最新進展． 《 中國實用內科雜誌 》 ， 2000
文獻來源
- ↑ 紅斑狼瘡不是癌症，為什麼也用抗癌藥健康分享者
- ↑ 紅斑狼瘡健康無憂網
- ↑ 死亡率高達90%的紅斑狼瘡在貴陽被治癒新浪網
- ↑ 雖與「狼」共舞，但不必談「狼」色變！東方資訊
- ↑ 系統性紅斑狼瘡的檢查項目有哪些？美文網
- ↑ [1]新華網2019-06-18
- ↑ 如何預防紅斑狼瘡愛奇藝視頻
- ↑ 紅斑狼瘡應該如何預防？39健康網